「人工関節感染症治療のグローバル市場（2025～2032）」調査資料を販売開始
株式会社マーケットリサーチセンター
公開日：2025/7/11
（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「人工関節感染症治療のグローバル市場（2025～2032）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別」調査資料の販売を2025年7月11日に開始いたしました。世界の人工関節感染症治療市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。
■レポート概要
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本レポートでは、2025年から2032年にかけての世界の人工関節感染症（PJI：Prosthetic Joint Infections）治療市場を、治療法別、病期別、エンドユーザー別、地域別に多角的に分析しています。人工関節置換術件数の増加と高齢化社会の進展に伴い発生リスクが高まる中で、早期診断と効果的な治療戦略への需要が世界的に拡大しています。本調査は、市場規模予測、主要成長要因および抑制要因の考察、競争環境、技術イノベーション、規制動向、将来展望などを網羅し、医療機器メーカー、製薬企業、医療機関、投資家、政策立案者にとって有益な知見を提供します。
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市場背景と定義
人工関節感染症は、人工股関節置換術や人工膝関節置換術後に起こる重篤な合併症であり、患者のQOL低下や再手術率増加を招く深刻な医療課題です。原因菌はグラム陽性菌（黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌など）が大半を占め、バイオフィルム形成による薬剤耐性化が診断・治療を複雑化させます。治療法としては、抗菌薬単独療法、1期交換法、2期交換法、デブリードマン（壊死組織除去）＋抗菌薬洗浄療法などがあり、病期や菌種、患者状態に応じた最適プロトコルが求められています。
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市場動向
世界的に整形外科手術数が増加する一方、手術関連感染の発生件数も着実に増えています。特に高齢者や免疫抑制患者の人工関節置換術が増加する欧米、中南米、アジア太平洋地域での市場需要が顕著です。また、バイオフィルム検出技術や分子診断法の進化により、早期診断率が向上し、適切な治療開始を可能とする診断-治療一体型ソリューションの普及が進んでいます。
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成長要因
• 高齢化社会の進展：先進国のみならず新興国でも寿命延伸が進み、人工関節置換術の対象となる高齢患者層が拡大しています。
• 手術技術・インプラント材質の進歩と件数増加：低侵襲手術法や長寿命インプラント材質の普及に伴い、手術件数自体が増加しており、結果として感染症リスクも高まります。
• 分子診断技術の高度化：PCR法や次世代シーケンスを活用した病原体迅速検出によって、原因菌同定と薬剤感受性試験のリードタイムが短縮し、的確な抗菌薬選択が可能となっています。
• 抗菌薬治療プロトコルの多様化：バイオフィルム溶解剤併用療法や長期持続放出型抗菌ロードデリバリーシステム（ALMD：Antimicrobial-loaded devices）など、新規治療法が開発され、市場拡大を後押ししています。
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抑制要因
• 抗菌薬耐性菌の増加：MRSAや多剤耐性グラム陰性菌（MDR-GNB）の台頭は、従来薬剤の有効性を低減させ、市場全体の治療コストを押し上げる要因となっています。
• 治療プロトコルの標準化不足：国・地域、あるいは施設ごとの治療ガイドラインにばらつきがあり、エビデンスに基づく最適なプロトコル普及までには時間を要しています。
• 高額な診断機器・治療デバイスコスト：分子診断装置や長期持続放出製剤、専用デブリードメントキットなどは高額であり、中小病院や新興国医療機関への導入にハードルがあります。
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セグメンテーション分析
• 治療法別：抗菌薬単独療法、デブリードマン＋抗菌薬洗浄、1期交換法、2期交換法、長期持続放出型治療（ALMDなど）。2期交換法が最も多く採用される一方、1期交換法やALMDのシェアが研究成果の蓄積とともに拡大しています。
• 病期別：早期発症（術後3か月以内）、遅発（3～24か月）、晩期発症（24か月以降）。早期発症例は壊死組織除去と抗菌薬洗浄で治癒が期待できるケースが多い反面、晩期発症ではバイオフィルムが成熟しており交換法の採用率が高まります。
• エンドユーザー別：総合病院・大学病院、専門クリニック、在宅医療サービス。大規模医療センターでの高度診断・治療が市場の大半を占める一方、地域連携クリニックや在宅サービスにおける遠隔モニタリング・抗菌薬自己注射管理へのニーズも増加しています。
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地域別展望
• 北米：先進的な診断技術と治療プロトコルが早期に導入され、医療費の回収制度（CMSなど）による補償モデルが整備されている成熟市場です。
• 欧州：EU指令に基づく抗菌薬管理プログラムと統一ガイドライン策定が進行中で、標準化された診断・治療フローが浸透しつつあります。
• アジア太平洋：中国・日本・韓国を中心に人工関節置換術数が急増しており、医療技術のキャッチアップに伴い市場成長率が最も高い地域となっています。
• ラテンアメリカ／中東・アフリカ：医療インフラ整備が途上であるものの、都市部・私立病院における高度診断装置導入事例が増加し、長期的な市場創出が期待されます。
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競争環境と主要企業
主要プレイヤーには、製薬大手（バイエル、ジョンソン＆ジョンソン、メルクなど）の抗菌薬部門、分子診断企業（ロシュ、アボット、バイオメリューなど）、医療機器メーカー（Stryker、Zimmer Biometなど）が参入しています。企業戦略としては、新規抗菌薬やバイオフィルム溶解剤の共同研究、長期持続放出デバイスの開発、分子診断プラットフォームと治療ガイドライン提供を組み合わせたトータルソリューションの提供が活発です。
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技術革新と新たな機会
• バイオフィルムターゲティング療法：エンザイムやペプチドを用いたフィルム分解技術の応用試験が進行し、抗菌薬併用効果の向上が期待されます。
• ナノ粒子・マイクロビーズ担持抗菌薬：患部局所に高濃度抗菌薬を長時間放出可能な担体技術が実用化フェーズに入りつつあり、再発抑制に貢献します。
• AI駆動診断支援：画像解析と病歴データを組み合わせた機械学習モデルが、感染リスク予測や最適治療オプション提案の精度を向上させています。
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規制環境
各国の医療機器・医薬品規制当局は、PJI治療に用いる新規抗菌薬や診断機器に対し、優先審査やオーファンドラッグ指定などの支援策を提供しています。一方で、欧州IVDRや米国21 CFR Part 820などの製造品質管理基準、薬剤耐性菌対策ガイドラインへの適合が参入要件として厳格化しており、市場参入戦略において規制対応力が重要な鍵を握ります。
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アナリストの見解
当レポートの分析によると、世界の人工関節感染症治療市場は2025年～2032年の期間中、年平均成長率（CAGR）約6.5％で拡大すると見込まれています。特に分子診断技術と長期持続放出デバイスの融合によるトータルソリューションが成長ドライバーとなり、成熟市場では標準化された治療フローへの移行が進行すると考えられます。新興市場では高額機器・薬剤のコスト低減モデルが普及を左右する要因となり、企業は価格戦略とパートナーシップによるローカル対応力強化が競争優位性維持の鍵となるでしょう。
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最近の動向
• 多剤耐性菌対応パイプライン強化：主要製薬企業がPJI領域向けの新規βラクタマーゼ阻害剤やリポペプチド系抗菌薬の臨床試験を進めています。
• 診断-治療統合プラットフォームの実用化：分子診断装置メーカーが治療ガイド機能を備えたSaaS型ソリューションを商用提供し、治療プロトコル遵守率の向上に寄与しています。
• 遠隔モニタリングの拡大：在宅患者向けにスマートドレッシングと連動したAI診断アプリが登場し、再診率低減と医療リソースの最適化に貢献しています。
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■目次
1. 調査目的と範囲
1.1 調査背景と市場定義（人工関節感染症治療の範囲と対象）
1.2 調査対象製品および技術（抗菌薬、デバイス、診断ツール等）
1.3 地理的対象範囲と調査期間（グローバル／主要地域、2020–2032年）
1.4 調査手法（一次調査：専門家インタビュー、二次調査：文献・データベース）
1.5 用語定義および前提条件
1.6 データ品質保証プロセス
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2. エグゼクティブサマリー
2.1 世界市場の現状ハイライト（市場規模、CAGR）
2.2 セグメント別主要シェア概要（治療法別、地域別）
2.3 成長ドライバーと主要課題
2.4 投資機会と戦略的示唆
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3. 市場ダイナミクス
3.1 成長要因（高齢化社会、関節置換術件数増加）
3.2 抑制要因（高コスト、抗菌薬耐性の懸念）
3.3 市場機会（新規抗菌剤、バイオフィルム対策技術）
3.4 市場脅威（規制強化、代替治療の台頭）
3.5 サプライチェーン分析（原料供給から納入まで）
3.6 COVID-19の影響とパンデミック後動向
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4. 治療法別セグメンテーション
4.1 抗菌薬療法
4.1.1 バンコマイシン、リネゾリド等の静注薬
4.1.2 経口抗菌薬（フルオロキノロン、テトラサイクリン等）
4.2 手術的介入
4.2.1 一期置換（単回手術）
4.2.2 二期置換（間欠期リステント治療含む）
4.2.3 デバイス保存戦略（デブリードマン＋抗菌薬）
4.3 デバイス・コーティング技術
4.3.1 抗菌コーティングインプラント
4.3.2 抗菌リリースシステム（セメント、球体）
4.4 診断・モニタリング技術
4.4.1 画像診断（MRI、CT、PET-CT）
4.4.2 バイオマーカー検出（CRP、プロカルシトニン）
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5. 病原体別セグメンテーション
5.1 グラム陽性菌（黄色ブドウ球菌、レンサ球菌等）
5.2 グラム陰性菌（緑膿菌、大腸菌等）
5.3 真菌感染（カンジダ属、アスペルギルス属等）
5.4 抗菌薬耐性株（MRSA、VRE等）の割合と対策
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6. 患者層・適応別セグメンテーション
6.1 一次置換後の早期感染（手術後3か月以内）
6.2 遅発性感染（術後3か月～2年）
6.3 晩期・血行性感染（術後2年以上）
6.4 高リスク患者（糖尿病、免疫抑制状態）
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7. デリバリーモード別分析
7.1 病院内集中治療／外来治療
7.2 在宅抗菌薬療法（OPAT：外来持続静注療法）
7.3 遠隔モニタリングシステムの活用状況
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8. エンドユーザー別セグメンテーション
8.1 病院（総合病院、整形外科専門病院）
8.2 訪問看護・在宅医療サービス
8.3 リハビリテーション施設
8.4 診断検査ラボ／イメージングセンター
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9. 地域別市場分析
9.1 北米市場（米国、カナダ）
9.2 欧州市場（西欧主要国、東欧新興国）
9.3 アジア太平洋市場（日本、中国、韓国、オセアニア）
9.4 ラテンアメリカ市場（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン）
9.5 中東・アフリカ市場（GCC諸国、南アフリカ）
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10. 価格動向とコスト分析
10.1 平均治療コスト（抗菌薬、手術費用、入院費用）
10.2 保険償還環境と患者自己負担率
10.3 価格戦略（バンドル提供、長期契約割引）
10.4 コスト効果分析（費用対効果、QALY評価）
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11. 競争環境（Competitive Landscape）
11.1 市場シェア分析（主要企業のシェア）
11.2 ポーターの5フォース分析
11.3 M&A・提携動向とケーススタディ
11.4 新規参入の脅威と参入障壁
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12. 主要企業プロファイル
12.1 メドトロニック社
12.2 ジョンソン・エンド・ジョンソン（デピュー部門）
12.3 サーノ社
12.4 テルモ社
12.5 バクスタ・インターナショナル
12.6 その他注目のバイオテクノロジー企業
12.7 企業比較表（製品ポートフォリオ、地域展開）
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13. パイプライン製品・研究開発動向
13.1 臨床試験段階別パイプライン分析
13.2 新規抗菌剤・バイオ製剤の開発状況
13.3 再生医療・免疫療法アプローチの可能性
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14. 技術・イノベーション動向
14.1 バイオフィルム破壊技術（酵素、ナノ粒子等）
14.2 スマートインプラント・センサー内蔵デバイス
14.3 AI／機械学習による診断アルゴリズム
14.4 遠隔モニタリング・デジタルヘルス連携
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15. 規制環境および承認動向
15.1 主要地域の医療機器・医薬品承認プロセス（FDA、EMA、PMDA等）
15.2 抗菌薬の特定適応拡大制度と優遇措置
15.3 GHS分類・IFU（使用説明書）等の安全規制
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16. リスク・課題と対応策
16.1 抗菌薬耐性リスク管理戦略
16.2 技術的課題（診断精度、安全性）
16.3 市場浸透障壁（医師教育、病院導入のハードル）
16.4 供給網断絶リスクと代替調達戦略
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17. 調査方法論詳細
17.1 一次調査：専門家インタビュー設計と回答者プロファイル
17.2 二次調査：公開統計、特許・文献データベース活用
17.3 市場予測モデルの構築（需要予測と仮定設定）
17.4 データ検証プロセスおよび品質保証手法
17.5 調査制約・仮定条件の明示
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18. 付録
18.1 用語集
18.2 略語一覧
18.3 図表リスト
18.4 調査会社概要
18.5 連絡先・お問い合わせ情報
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■レポートの詳細内容・販売サイト
https://www.marketresearch.co.jp/prosthetic-joint-infections-treatment-market/
■その他、Persistence Market Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
https://www.marketresearch.co.jp/persistence-market-research-reports-list/
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