「抗生物質耐性の世界市場（2025-2032）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別」調査資料を販売開始
株式会社マーケットリサーチセンター
公開日：2025/7/16
（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「抗生物質耐性の世界市場（2025-2032）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別」調査資料の販売を2025年7月16日に開始いたしました。世界の抗生物質耐性市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。
■レポート概要
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要旨
本レポートでは、世界の抗生物質耐性診断市場が、2023年に約72億米ドルの規模を有し、2030年には約115億米ドルにまで拡大すると予測しています。年平均成長率（CAGR）は約6.5％で推移すると見込まれ、抗生物質耐性（AMR）の深刻化や、各国政府・国際機関による診断技術導入促進策、医療機関での適正抗菌薬使用（ステュワードシップ）プログラム強化が主要な成長ドライバーとなります。特に、分子診断技術や質量分析、迅速アッセイの高度化により、従来の培養ベース検査からの移行が加速しており、診断精度の向上と治療開始までの時間短縮が市場拡大を後押ししています。
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市場概要
抗生物質耐性診断市場は、大きく「診断技術」「病原体」「エンドユーザー」「地域」の四要素で分類されています。診断技術別には、PCR／qPCRやデジタルPCR、次世代シークエンシング（NGS）などの分子診断、イムノクロマトグラフィーやELISAなどの迅速抗原・抗体アッセイ、MALDI-TOF質量分析、従来型の培養・感受性試験が含まれます。病原体別には、MRSAやVREといったグラム陽性耐性菌、CRE／ESBL産生菌などのグラム陰性耐性菌、結核菌（MDR-TB、XDR-TB）、その他嫌気性菌や真菌などが対象です。エンドユーザーは病院ラボ、臨床検査センター、公衆衛生機関、ポイントオブケア（POC）チャネルなどに区分され、地域別には北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの五大市場をカバーしています。各セグメントでは、2018年～2022年の実績値と2023年～2030年の予測値をベースに、規模動向や市場シェアを詳細に分析しています。
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過去の成長と今後の見通し
2018年～2022年には、AMR問題の社会的認知度向上や院内感染対策の厳格化を背景に、分子診断や質量分析装置の導入が急速に進み、市場は年平均約5.8％で成長しました。特に北米・欧州の大規模医療機関で自動化プラットフォームの採用が進んだほか、アジア新興国においても公衆衛生プロジェクトを通じた結核耐性検査インフラ整備が拡大しました。2023年以降は、簡易性を追求したPOCキットの商用化と、高速・高感度なNGSベースの多重解析技術の臨床応用拡大が相まって、診断ワークフローのさらなる効率化が進むことで、市場成長率は6％台後半まで上昇すると見込まれています。
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市場力学
成長促進要因としては、まずAMRの早期検出・監視体制の整備が挙げられます。WHOおよび各国保健当局が実施する国家戦略に基づき、全国的な耐性菌サーベイランスの導入や、医療機関におけるステュワードシッププログラムの実施が後押ししています。次に、技術革新による診断性能の飛躍的向上です。特にデジタルPCRやCRISPR-Cas技術を応用した超高感度アッセイ、AI連携解析プラットフォームの登場で、多様な耐性遺伝子の同時検出が可能となっています。一方、抑制要因には、専門機器・試薬の高コストや、規制当局による承認プロセスの長期化、発展途上国におけるインフラ未整備などがあり、これらが普及の足かせとなる局面も見られます。
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主な市場機会
今後の市場機会として注目されるのは、まずポイントオブケア（POC）診断の普及です。外来診療や在宅医療の場で、数十分以内に耐性プロファイルを判定できるキットは、特に抗菌薬適正使用の現場でニーズが高まっています。次に、結核耐性検査の分野では、MDR-TB・XDR-TB対応の高感度分子検査プラットフォームが公衆衛生プログラムと連携して導入が進展しています。また、多重バイオマーカー解析を実現するマルチプレックスアッセイも、従来の単一耐性検査に比べてラボ作業の効率化を実現し、DTC（直接消費者向け）モデルやリモートモニタリングサービスとの融合による新たなビジネスモデルを創出しています。
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診断技術別洞察
分子診断技術は市場全体の約40％を占め、リアルタイムPCRが依然として主流です。デジタルPCRは定量精度の高さからニッチ市場で導入が進み、NGSは網羅的耐性遺伝子解析や新興耐性株の同定に貢献しています。質量分析（MALDI-TOF MS）は、短時間で多数の菌種および耐性マーカーを同時に同定できるワークフローとして、2023年以降大幅に採用が拡大しています。迅速アッセイ市場は約15％のシェアを有し、特にイムノクロマトグラフィー方式のPOCキットが、緊急外来やリモートクリニックでの現場検査を支えています。
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病原体別洞察
グラム陽性耐性菌ではMRSAが最も大きなシェアを占め、続いてVREが市場を牽引しています。グラム陰性耐性菌では、CREやESBL産生大腸菌、緑膿菌が院内感染対策の最前線に位置し、2023年～2030年にかけて年平均8％を超える成長が予測されます。結核菌分野では、MDR-TBおよびXDR-TB対応検査プラットフォームがWHO支援プログラムと連動しており、公共部門ラボへの導入が急速に進行しています。その他、嫌気性菌や真菌の耐性検査市場も、免疫抑制患者の増加に伴い徐々に拡大しています。
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エンドユーザー別洞察
病院ラボチャネルが市場全体の約50％を占め、抗菌薬治療前の迅速診断需要と、院内感染モニタリング体制の強化が背景となっています。臨床検査センターや公衆衛生機関は、大規模サーベイランスやアウトブレイク対応を目的とした集中導入を進めており、年平均5.5％の成長を見込んでいます。POC・在宅医療チャネルは、セルフ検体採取キットやモバイルアプリ連携モデルの普及が新規需要を創出しつつあります。
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地域別展望
北米市場は約38％のシェアで最大規模を誇り、高度な医療ITインフラと規制・補助金政策の後押しを受け、CAGR6.0％で拡大しています。欧州市場は国家AMR対策プログラムが充実しており、CAGR5.8％で安定成長中です。アジア太平洋地域では、中国・日本・インドを中心に公衆衛生検査体制が強化され、年平均7.2％の高い伸びが期待されます。ラテンアメリカや中東・アフリカはまだ市場成熟度が低いものの、WHOや国際NGOによる支援プロジェクトを契機に、今後数年間での導入拡大が見込まれます。
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競合状況
主要ベンダーには、bioMérieux、Thermo Fisher Scientific、Becton Dickinson、Roche Diagnostics、Cepheidなどが挙げられます。各社は分子診断プラットフォームの高感度化や高速化、MALDI-TOF MS耐性マーカーライブラリの拡充、POCキットラインアップの拡大を通じて差別化を図っています。また、CRISPR-Casベース診断やナノポアシーケンシングを活用するスタートアップ企業が新規参入し、市場競争は一層激化しています。
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分析と提言
抗生物質耐性診断市場で競争優位を確立するには、以下の戦略が効果的です。
1. 統合診断プラットフォームの提供：分子診断、質量分析、POCアッセイを一体化し、多様なシーンでの汎用性を高める。
2. デジタルヘルス連携強化：検査結果のリアルタイム共有やAI解析プラットフォームとの統合により、AMRサーベイランスと治療意思決定を迅速化する。
3. 低・中所得国向けモデル：初期コストを抑えたモジュラー機器やリユース可能消耗品を展開し、発展途上地域の検査インフラ構築を支援する。
4. パートナーシップ推進：公衆衛生機関、学術研究機関、医療ITベンダーとの協業でエビデンス基盤を強化し、適用事例を拡大する。
5. 規制・品質保証支援：CEやFDA承認取得支援サービスやISO規格適合化支援により、グローバル展開を加速させる。
AMRは医療・社会両面で深刻な負担を生み出しています。革新的診断技術と包括的サービスを両輪で推進できる企業が、今後の市場成長をリードすると期待されます。
■目次
1. エグゼクティブサマリー
1.1. レポートの目的と背景
1.2. 世界市場のハイライト（市場規模、CAGR、主要トレンド）
1.3. 主要成長ドライバーと抑制要因
1.4. 市場機会とリスク評価
1.5. 今後の注目ポイント
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2. 調査範囲と市場定義
2.1. 抗生物質耐性（AMR）の定義と分類
2.2. セグメンテーションフレームワーク（製品／診断法／治療法）
2.3. 地理的カバレッジおよび調査期間（2019–2032年）
2.4. 調査対象外項目と前提条件
2.5. 用語・頭字語の定義
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3. 調査手法とデータ収集プロセス
3.1. 一次情報収集（専門家インタビュー、アンケート）
3.2. 二次情報収集（文献調査、業界データベース）
3.3. 市場規模推計手法（トップダウン／ボトムアップ）
3.4. データ三角合成と品質管理プロトコル
3.5. バイアス管理および検証プロセス
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4. マクロ環境分析
4.1. グローバルヘルスケア支出動向
4.2. WHO・政府機関の抗AMR戦略
4.3. COVID 19以降の公衆衛生インパクト
4.4. 規制・政策動向（各国保険償還、価格規制）
4.5. 社会経済要因と患者意識変化
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5. 市場ダイナミクス
5.1. 促進要因（早期診断ニーズ、罹患率の上昇）
5.2. 抑制要因（コスト、低～中所得国のインフラ不足）
5.3. 技術革新トレンド（分子診断、AI解析）
5.4. 市場機会（新興市場、サービスモデル）
5.5. リスクと課題（耐性菌の多様化、規制ハードル）
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6. 価格分析
6.1. 診断キット・機器別平均販売価格動向
6.1.1. 分子診断（PCR／NGS）
6.1.2. 迅速診断（LAMP、LFIA）
6.2. 治療薬別コスト分析（既存薬／新規薬）
6.3. 年次価格トレンド比較（2019–2024年）
6.4. 地域別価格差異と要因分析
6.5. 大量発注・長期契約の価格メリット
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7. 世界市場規模（収益）分析 2019–2032年
7.1. 過去実績：収益推移（US$ Mn）2019–2024年
7.2. 予測：2025–2032年収益予測（US$ Mn）
7.2.1. 年平均成長率（CAGR）
7.2.2. 絶対機会（Absolute $ Opportunity）評価
7.3. 製品・治療法セグメント別収益シェア
7.4. 主要企業シェア推移
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8. 世界市場規模（数量）分析 2019–2032年
8.1. 診断キット出荷数量（千キット）2019–2024年
8.2. 治療用抗菌薬投与量推移（万グラム）2019–2024年
8.3. 予測：出荷数量予測（2025–2032年）
8.3.1. 年次数量トレンド
8.4. 地域別出荷構成比
8.5. 製品・治療法別数量構成
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9. 製品別市場分析
9.1. 分子診断検査キット（PCR、NGS）
9.2. 迅速診断テスト（LAMP、LFIA）
9.3. 感受性試験（MICアッセイ、ディスク拡散法）
9.4. 研究用試薬・サービス（サンプル調製、データ解析）
9.5. 製品別市場魅力度評価
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10. 治療法別市場分析
10.1. 既存抗生物質市場（β-ラクタム系、マクロライド系など）
10.2. 新規抗菌薬（フェニシアミン、リネゾリド後継薬）
10.3. 抗バイオフィルム・補助療法（酵素薬、ワクチン）
10.4. 治療プロトコル・アウトカム評価
10.5. 治療法別市場魅力度評価
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11. アプリケーション別市場分析
11.1. 院内感染管理（ICU、手術部門）
11.2. 外来診療／プライマリケア
11.3. 動物医療（畜産・ペット）
11.4. 食品安全および農業用途
11.5. 公衆衛生プログラム（スクリーニング）
11.6. アプリケーション別市場魅力度評価
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12. エンドユーザー別市場分析
12.1. 病院・クリニック
12.2. 診断ラボ／公衆衛生機関
12.3. 製薬・バイオテック企業
12.4. 動物医療機関
12.5. エンドユーザー別市場魅力度評価
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13. 地域別市場分析 2019–2032年
13.1. 北米市場（米国、カナダ）
13.1.1. 市場規模・予測
13.1.2. 規制・保険償還動向
13.2. 欧州市場（西欧・東欧）
13.2.1. 主要国別比較（ドイツ、英国、フランス）
13.2.2. EMA承認動向
13.3. アジア太平洋市場
13.3.1. 中国・日本・韓国の導入状況
13.3.2. 新興国（インド、ASEAN）の機会
13.4. ラテンアメリカ市場（ブラジル、メキシコ他）
13.5. 中東・アフリカ市場（GCC、南アフリカ他）
13.6. 地域別市場魅力度評価
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14. 主要国別詳細分析
14.1. 米国市場（技術リーダーシップ、価格動向）
14.2. 中国市場（地場企業の台頭と政策支援）
14.3. 日本市場（診断インフラと臨床試験環境）
14.4. ドイツ市場（公的研究助成と製薬クラスター）
14.5. 英国市場（NHSとデータ連携）
14.6. その他主要国比較（フランス、インド、ブラジル）
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15. 競合環境分析
15.1. グローバル主要企業シェア比較
15.2. 競合ベンチマーキング指標（製品性能、価格、サポート）
15.3. 戦略的提携・ライセンス契約・M&A動向
15.4. 技術ロードマップと特許動向
15.5. 新規参入者の脅威分析
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16. 主要企業プロファイル
16.1. Roche Diagnostics
16.2. bioMérieux
16.3. Thermo Fisher Scientific
16.4. Accelerate Diagnostics
16.5. Pfizer
16.6. Merck & Co.
16.7. その他グローバル・リージョナル企業
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17. 市場構造・サプライチェーン分析
17.1. 原材料／試薬サプライヤー階層
17.2. 製造プロセスと品質管理
17.3. 流通チャネル・ロジスティクスネットワーク
17.4. 顧客調達プロセスと意思決定要因
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18. SWOT分析
18.1. グローバル市場の強み・弱み
18.2. 製品別SWOT
18.3. 地域別SWOT
18.4. エンドユーザー別SWOT
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19. Porterのファイブフォース分析
19.1. 競合他社の脅威
19.2. 新規参入の脅威
19.3. 代替品・技術の脅威
19.4. 供給業者の交渉力
19.5. 購買者の交渉力
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20. 技術トレンドと将来展望
20.1. AI・機械学習を活用した耐性予測
20.2. ポイントオブケア診断プラットフォームの普及
20.3. 合成生物学・バイオエンジニアリングアプローチ
20.4. ワクチン・免疫療法による耐性菌対策
20.5. 次世代抗菌剤の研究開発ロードマップ
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21. 付録
21.1. 用語集・略語一覧
21.2. 図表一覧
21.3. 調査手法詳細
21.4. 情報源リスト
21.5. 調査協力機関リスト
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■レポートの詳細内容・販売サイト
https://www.marketresearch.co.jp/antibiotic-resistance-market/
■その他、Persistence Market Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
https://www.marketresearch.co.jp/persistence-market-research-reports-list/
■ (株)マーケットリサーチセンタ－について
拠点：〒105-0004 東京都港区新橋1-18-21
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