「医薬品包装用バリアフィルムのグローバル市場予測（2025～2030）：素材別（ポリエチレン（PE）、ポリエチレンテレフタレート（PET））、製品タイプ別、用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始
H&Iグローバルリサーチ株式会社
公開日：2025/7/24
*****「医薬品包装用バリアフィルムのグローバル市場予測（2025～2030）：素材別（ポリエチレン（PE）、ポリエチレンテレフタレート（PET））、製品タイプ別、用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****
「医薬品包装用バリアフィルムのグローバル市場予測（2025～2030）：素材別（ポリエチレン（PE）、ポリエチレンテレフタレート（PET））、製品タイプ別、用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始
2025年7月24日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「医薬品包装用バリアフィルムのグローバル市場予測（2025～2030）：素材別（ポリエチレン（PE）、ポリエチレンテレフタレート（PET））、製品タイプ別、用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「医薬品包装用バリアフィルムのグローバル市場予測（2025～2030）：素材別（ポリエチレン（PE）、ポリエチレンテレフタレート（PET））、製品タイプ別、用途別、地域別」市場調査レポートの販売を開始しました。医薬品包装用バリアフィルムの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. 調査背景と目的
近年、医薬品分野では品質保持と有効性維持のため、包装材に対する要求がますます高度化しています。特に、水分や酸素、光、揮発性成分、有害気体などへのバリア性能が求められる状況下で、バリアフィルムが医薬品包装における不可欠な素材となっています。本レポートでは、医薬品包装用バリアフィルム市場の現状、構成要素、用途別・地域別動向、技術トレンド、規制環境、主要企業の戦略分析、さらに2025～2030年の市場予測（CAGR）までを体系的にまとめ、医薬品メーカー・フィルムサプライヤー・包装設計者向けの戦略的視座を提供することを目的としています。
1. 市場規模と成長予測
2024年の世界市場規模は約83億9,000万米ドルと評価されています。2025年～2030年の年平均成長率（CAGR）は約4.4％と予測されており、2030年には約10億9,400万米ドルに達すると見込まれています。成長の背景としては、医薬品製品の保存期間延長、慢性疾患の高まり、製品安全性・トレーサビリティ促進を目的とした規制強化、さらに患者間で厳格な品質保証が求められる点が挙げられます。
1. 市場ドライバー
1. 保存性向上へのニーズ：水分・酸素・光から医薬品を保護し、有効期限や安定性の延伸が期待されます。
2. 規制強化の影響：FDAやEMAなどの品質・安全規制が、包装材のバリア性能向上を求める動きを加速させています。
3. 慢性疾患の増加と市場拡大：長期投与薬やバイオ医薬品の包装においてバリアフィルムの重要性が高まっています。
4. 高度な包装技術の導入：多層構造や複合材料、蒸着技術を活用し、バリア性能と柔軟性や透明性の両立が進んでいます。
5. サプライチェーンとトレーサビリティ対策：包装材の改ざん防止や追跡技術と連動した高機能パッケージへの移行。
1. 技術構成と製品セグメント
・材料別分類：多層プラスチックフィルム（PET、PE、PA など）、蒸着処理フィルム、アルミ蒸着フィルム、複合材（プラスチック＋金属フィルム等）
・技術別プロセス：共押出／多層押出、金属蒸着、ニューラミネート構造、アクティブ＆インテリジェント機能の統合
・用途別構成：錠剤包材（ブリスター）、バイアル・アンプル・シリンジ用内袋、点眼薬・液剤用包装、乾燥剤入り包装
・機能仕様別分類：高湿度・高温耐性、高酸素バリア、遮光・紫外線カット性、可塑剤等レジストなどスペック別展開
1. 用途別市場動向
・ブリスター包装：錠剤・カプセル向け保護用途で大きなシェアを占め、湿度や酸素の遮断性が品質維持に寄与
・液体医薬品包装：点滴・注射液用の内袋・外袋などにおいて、バリア性能が溶剤安定性と薬効維持の鍵となる
・乾燥剤連動包装：乾燥剤システムを統合することで、薬品の吸湿防止や長期保存を可能に
・ワクチン・生物製剤包装：冷蔵・凍結保存下でも強度を維持できる高機能バリア材が求められる
1. 地域別市場動向
・北米：高い規制基準と品質要求により市場成熟。高機能フィルムの需要が堅調
・欧州：GDPR等の医薬品規制に加え、環境配慮型バリア材の試験導入が進行中
・アジア太平洋：中国・インド・日本・韓国で医薬品市場の拡大が続き、包装材需要が急増
・中南米・中東・アフリカ：品質保証体制とインフラ整備の進展に伴い、今後高成長が見込まれる
1. 市場競争と主要企業
・グローバル主要プレイヤー：フィルム材製造大手、医薬品包装専業企業、化学メーカー等が競争
・企業戦略：技術提携、多層構造の共同開発、設備投資による拡産、新規高機能材料の訴求
・新興参入企業：ナノコーティング技術、バリア性複合材、持続可能バリアフィルムで差別化を図るプレイヤーの登場
1. 規制・標準化トレンド
・医薬品包装規制：FDA、EMAによるバリア材の認証要件と試験基準の定義強化
・環境・リサイクル面への配慮：包装材の廃棄物監視基準やリサイクル指標への対応が求められる
・国際標準規格：ISO 15378（医療包装）、ISO 13485（医療機器品質）、ISO 11607 系列への適合
1. 課題とリスク要因
・高機能バリア材は製造・素材コストが高く、価格競争力の確保が課題
・環境リサイクル規制と包装の廃棄性能との両立が難しい技術的制約
・各地域における試験基準や規制の非一貫性が輸出・ローカライゼーションのリスクに
・医薬品サプライチェーンの複雑化により、包装材のトレーサビリティ・安全性要件が高度化
1. 成長機会と戦略的提言
1. 用途・機能特化型製品の開発：高吸湿対策や遮光性能向上など、用途別に設計された製品を強化
2. 技術共同体制の構築：医薬メーカーとの協業や規制試験共同実施による認証支援
3. 地域展開とローカル供給：アジアの生産基地拡充とローカル企業との連携強化
4. コスト効率化と素材転換：再生材の活用や製造内工程の合理化によるコスト低減
5. コーポレートESG統合：包装材の調達・廃棄・回収プロセスの最適化と情報開示の取り組み
1. 市場予測（2025～2030年）
CAGR 4.4％に基づき、2030年には市場が約10.94億米ドルに達すると見込まれています。成長シナリオとしては、ベースケース（4.4％成長）、規制強化シナリオ（5.0％上振れ）、技術遅延リスクシナリオ（3.5％）を設定可能。用途別予測では、液体医薬品包装とバイオ医薬品向けが高成長領域として注目されます。
1. まとめ
医薬品包装用バリアフィルム市場は、品質保持ニーズの高まりと規制強化を背景に、今後10年間で堅調成長が続くと予想されます。裏付けとなる製品開発やサプライチェーン最適化、地域展開戦略などが市場参入・拡大の鍵となるでしょう。企業・政策立案者・投資家にとって、本レポートは医薬品包装市場への理解と戦略策定に役立つガイドとなるはずです。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
第1章 エグゼクティブサマリー
1.1 調査目的と背景
1.2 対象定義 — 医薬品包装用バリアフィルムの範囲と分類
1.3 グローバル市場規模・予測（2024年市場額：83億9,000万ドル、2030年予想：109億4,000万ドル）
1.4 主な市場成長率（CAGR：4.4％）と成長ドライバー概要
1.5 セグメント別・地域別シェア動向
1.6 市場のキープレイヤーと戦略的ハイライト
1.7 レポート利用者向けの戦略的提言
第2章 調査方法とフレームワーク
2.1 調査スコープ定義
2.2 一次／二次情報の取得手法
2.3 市場規模推計手法（トップダウン・ボトムアップ）
2.4 データの検証と精度確保方法
2.5 予測条件と通貨換算（USD）
2.6 主要定義・略語集
第3章 市場動向分析
3.1 市場構造と価値連鎖
3.2 成長ドライバー詳細
3.2.1 保存性・薬効維持ニーズの高まり
3.2.2 規制強化（FDA／EMA等）による品質保証要件増加
3.2.3 慢性疾患・バイオ医薬品の普及拡大
3.2.4 サプライチェーンにおけるトレーサビリティ・不正防止対応
3.3 成長阻害要因（コスト上昇、技術的制約、標準規格不統一）
3.4 市場機会（液剤／バイオ製剤／生分解対応製品等）
3.5 SWOT分析
3.6 ポーターの5フォース分析
第4章 材料別市場分析
4.1 多層プラスチックフィルム（PET、PE、PA等）
4.2 蒸着処理フィルム（Al蒸着、SiOx、AlOx等）
4.3 アルミ蒸着フィルム
4.4 複合材（プラスチック＋金属）
4.5 材料別市場シェア・成長見通し（分量・収益／2024年・2030年比較）
第5章 製造技術およびプロセス別分析
5.1 共押出／多層押出技術
5.2 金属蒸着プロセス（真空蒸着、スパッタリング等）
5.3 ラミネート・ニューラミネート構造
5.4 アクティブ／インテリジェントパッケージ機能統合技術
5.5 技術別コスト構造と収益性分析
第6章 用途別市場分析
6.1 錠剤ブリスター包装
6.2 液剤（注射液・点滴）用内袋／外袋
6.3 乾燥剤統合包装
6.4 ワクチン・バイオ製剤用高機能パッケージ
6.5 用途別市場シェアと成長トレンド
第7章 地域別市場分析
7.1 北米（米国／カナダ） – 高規制下で成熟市場、需要安定
7.2 欧州（EU圏・英国等） – 環境対応パッケージの導入試行
7.3 アジア太平洋（中国・インド・日本・韓国） – 市場成長率が高く拡大余地あり
7.4 中南米／中東／アフリカ – インフラ整備進展と品質保証ニーズ増
7.5 地域別市場比較（2024年実績・2030年予測）
第8章 競合環境と主要企業プロファイル
8.1 提供企業全体マップ：フィルムメーカー・素材サプライヤー等
8.2 技術優位性と提携・ライセンス形態
8.3 生産能力・設備拡大計画
8.4 注目の新興企業（ナノコーティング、サステナブル素材等）
第9章 規制・標準化・認証動向
9.1 FDA／EMAによる試験・認証要件
9.2 ISO 15378／ISO 11607シリーズ対応状況
9.3 欧州・先進国における廃棄・再利用規制
9.4 規制強化がもたらす市場機会とリスク
第10章 市場価格動向およびコスト構造
10.1 素材毎・技術毎の価格推移（2020–2024年）
10.2 生産コスト構成（原料・加工・蒸着・管理）
10.3 ユーザー視点による導入コスト試算
10.4 2030年までの価格トレンド予測
第11章 課題とリスク評価
11.1 高機能材のコスト競争力確保の難しさ
11.2 バリア性能と環境配慮の両立問題
11.3 規格・認証の地域差による市場参入リスク
11.4 サプライチェーンの複雑化による品質管理負担
11.5 グローバル展開時の法規制適応ハードル
第12章 成長機会と戦略提言
12.1 用途特化型製品強化（高吸湿・遮光・生分解対応）
12.2 製薬企業とのコラボによる認証支援
12.3 地域生産・地産地消モデルの構築
12.4 ESG統合型バリアフィルムの展開
12.5 製造プロセス最適化によるコストダウン戦略
第13章 成長予測とシナリオ分析（2025–2030年）
13.1 市場規模予測（総額・用途別・地域別）
13.2 成長シナリオ（ベースライン、規制強化、技術遅延）
13.3 技術商用化タイムライン（蒸着・複合材等）
13.4 規制変動による市場インパクト分析
第14章 付録
14.1 用語集・略語一覧
14.2 市場推計ロジックの補足
14.3 表・図版インデックス
14.4 免責事項と著作権関連情報
※「医薬品包装用バリアフィルムのグローバル市場予測（2025～2030）：素材別（ポリエチレン（PE）、ポリエチレンテレフタレート（PET））、製品タイプ別、用途別、地域別」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/barrier-films-for-pharmaceutical-packaging-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
***** H&Iグローバルリサーチ（株）会社概要 *****
・本社所在地：〒104-0033 東京都中央区新川1-6-12
・TEL：03-6555-2340 E-mail：pr@globalresearch.co.jp
・事業内容：市場調査レポート販売、委託調査サービス、情報コンテンツ企画、経営コンサルティング
・ウェブサイト：https://www.globalresearch.co.jp
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