「細胞再プログラム化のグローバル市場予測(2025~2030):技術別(センドイウイルスベース再プログラム化、mRNA再プログラム化、エピソーム再プログラム化)、用途別(研究、治療)、最終用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始

H&Iグローバルリサーチ株式会社

公開日:2025/8/1

*****「細胞再プログラム化のグローバル市場予測(2025~2030):技術別(センドイウイルスベース再プログラム化、mRNA再プログラム化、エピソーム再プログラム化)、用途別(研究、治療)、最終用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****

「細胞再プログラム化のグローバル市場予測(2025~2030):技術別(センドイウイルスベース再プログラム化、mRNA再プログラム化、エピソーム再プログラム化)、用途別(研究、治療)、最終用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始



2025年8月1日

H&Iグローバルリサーチ(株)



*****「細胞再プログラム化のグローバル市場予測(2025~2030):技術別(センドイウイルスベース再プログラム化、mRNA再プログラム化、エピソーム再プログラム化)、用途別(研究、治療)、最終用途別、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****



H&Iグローバルリサーチ株式会社(本社:東京都中央区)は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「細胞再プログラム化のグローバル市場予測(2025~2030):技術別(センドイウイルスベース再プログラム化、mRNA再プログラム化、エピソーム再プログラム化)、用途別(研究、治療)、最終用途別、地域別」市場調査レポートの販売を開始しました。細胞再プログラム化の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。



***** 調査レポートの概要 *****



市場規模と予測

2024年市場規模:USD 406.6百万ドル
2030年予測市場規模:USD 664.2百万ドル
CAGR(2025–2030):8.55%

市場は2024年に底を打ち、研究開発投資の増加や臨床試験フェーズへの移行事例増加を背景に、中長期的に安定した成長を示します。特に、がん研究や神経変性疾患モデルの構築、個別化医療における患者由来細胞の利用拡大が、市場需要を持続的に押し上げています。



技術セグメント別動向

細胞再プログラム化技術は主に下記の3つに大別されます。

1. センドイウイルスベース再プログラム化
2. mRNA再プログラム化
3. エピソーム再プログラム化

2024年時点で最も売上規模が大きいのは「mRNA再プログラム化」で132.7百万米ドルを占め、予測期間中も最も高い成長率を維持すると見込まれています。mRNA技術はウイルスベクターを用いない点で安全性が高く、一過性の発現制御が可能なことから、治療応用における優位性が評価されています。



用途別動向

研究用途:基礎生物学、疾患モデル作製、薬効・毒性スクリーニング
治療用途:再生医療、細胞療法開発、患者由来iPSCによる個別化医療

研究用途が依然として市場の大部分を占めていますが、治療用途での臨床試験フェーズ移行例の増加に伴い、治療領域の比率が急速に上昇中です。特に、神経細胞や心筋細胞へのダイレクトリプログラミング技術が、前臨床・臨床試験で注目を集めています。



地域別ハイライト

北米:2024年に最大の市場シェアを獲得。米国では多くのバイオテクノロジー企業と研究機関が再プログラム化技術を先導しており、製薬企業との共同研究が活発です。
中東・アフリカ(UAE):2025–2030年期間で最も高いCAGRを記録すると予測。政府主導のバイオテクノロジー投資が奏功しています。
欧州・アジア太平洋:英国、ドイツ、日本、中国における研究開発基盤の整備と臨床承認制度の充実により、技術導入が加速しています。

北米市場の活況は、産官学連携によるトランスレーショナル研究の推進と、連邦政府の再生医療関連助成の増加が要因です。



主要成長ドライバー

1. 再生医療と個別化医療の拡大
2. iPSC技術とゲノム編集ツールの統合
3. 製薬企業・CDMOの受託研究受注増加
4. 規制環境の整備

規制面では、FDAのRMAT指定やEUの臨床試験規制緩和による承認プロセスの円滑化が、技術採用を後押ししています。



課題と抑制要因

製造コストとスケーラビリティ:GMP準拠の大規模製造設備整備が高コストであること。
安全性・安定性の検証負担:ゲノム統合ベクターのリスクや長期的な発現安定性試験が必要。
標準化されたプロトコルの欠如:ラボ間での再現性確保のため、統一ガイドライン策定が課題。


今後の展望と機会

自動化プラットフォームの普及:ロボットワークステーションとAI解析の導入により、作業効率と品質一貫性が向上。
オルガノイドや3Dバイオプリンティングとの連携:多細胞モデル構築への応用が、薬剤スクリーニングや組織工学を革新。
新興市場参入:中南米、東南アジア、アフリカでバイオテクノロジー規制整備が進み、今後の成長余地が大きい。
公民連携プロジェクト:国際コンソーシアムによる大規模臨床試験や標準化イニシアチブが、産業成熟を加速。


***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****



第1章 調査範囲と方法論

1.1 調査目的および想定読者
1.2 市場定義と調査セグメント
  1.2.1 「細胞再プログラム化技術」の定義
  1.2.2 対象技術(センドイウイルス、mRNA、エピソーム)
  1.2.3 対象用途(研究用 vs 治療用)
1.3 調査対象地域・期間
  1.3.1 地域区分:北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ
  1.3.2 期間:実績(2018–2023)、基準年(2024)、予測(2025–2030)
1.4 調査手法
  1.4.1 一次データ収集(専門家インタビュー、アンケート)
  1.4.2 二次データ収集(業界レポート、文献、企業IR)
  1.4.3 市場規模推計アプローチ(ボトムアップ/トップダウン)
  1.4.4 予測モデル構築と品質検証プロセス
1.5 前提条件と制約事項



第2章 エグゼクティブサマリー

2.1 レポートハイライト
2.2 グローバル市場規模とCAGR(2024–2030)
2.3 主要成長ドライバー・抑制要因
2.4 技術別/用途別の市場ハイライト
2.5 地域別注目ポイント
2.6 戦略的示唆と投資機会



第3章 市場動向およびマクロ環境分析

3.1 市場推進要因
  3.1.1 再生医療・個別化医療ニーズの高まり
  3.1.2 iPSC・ダイレクトリプログラミングの研究拡大
3.2 市場抑制要因
  3.2.1 GMP製造コストとスケーラビリティ課題
  3.2.2 安全性・規制検証負担
3.3 市場機会
  3.3.1 オルガノイド・3Dバイオプリンティング連携
  3.3.2 自動化/AI解析プラットフォーム導入
3.4 市場トレンド
  3.4.1 CRISPR/ゲノム編集との統合
  3.4.2 公民連携・国際コンソーシアム動向
3.5 SWOT分析
3.6 ポーターのファイブフォース分析



第4章 技術別分析

4.1 技術セグメント概要
4.2 センドイウイルスベース再プログラム化
  4.2.1 技術原理と特徴
  4.2.2 市場規模推移・予測
  4.2.3 主要プレーヤー動向
4.3 mRNA再プログラム化
  4.3.1 技術利点とユースケース
  4.3.2 市場シェア・成長率分析
4.4 エピソーム再プログラム化
  4.4.1 非ウイルス法の安全性評価
  4.4.2 市場採用事例



第5章 用途別分析

5.1 研究用途
  5.1.1 基礎生物学研究
  5.1.2 疾患モデルおよびスクリーニング
5.2 治療用途
  5.2.1 再生医療製品開発
  5.2.2 臨床試験フェーズ分類
5.3 用途別収益性比較



第6章 最終用途別分析

6.1 製薬・バイオテック企業
  6.1.1 受託研究開発(CDMO)動向
6.2 アカデミア・研究機関
  6.2.1 トランスレーショナル研究促進事例
6.3 医療機関/臨床ラボ
6.4 その他(化粧品、農業応用など)



第7章 地域別分析

7.1 北米
  7.1.1 米国市場詳細(連邦助成金・研究基盤)
  7.1.2 カナダ動向
7.2 欧州
  7.2.1 英国・ドイツの規制環境
  7.2.2 Horizon Europeプログラムの影響
7.3 アジア太平洋
  7.3.1 日本・中国・インドの市場成長要因
  7.3.2 東南アジア新興市場
7.4 中南米
7.5 中東・アフリカ



第8章 競合環境分析

8.1 市場集中度(CR4、HHI)
8.2 主要企業プロファイル
  8.2.1 企業A(技術概要、製品ポートフォリオ)
  8.2.2 企業B(提携・M&A動向)
  …
8.3 競合マトリックス(技術/用途/地域)
8.4 提携戦略・ジョイントベンチャー事例



第9章 規制動向と政策環境

9.1 FDAのRMAT指定と承認プロセス
9.2 EU臨床試験規制(Regulation (EU) No 536/2014)
9.3 日本の再生医療等安全性確保法
9.4 各国GMP/GTPガイドライン比較



第10章 市場機会と戦略的示唆

10.1 製品ポートフォリオ最適化戦略
10.2 パートナーシップ/アライアンス構築
10.3 新興市場参入モデル
10.4 技術ライセンス/共同開発の検討ポイント



第11章 将来展望と成長シナリオ

11.1 ベースケース/ベストケース/ワーストケース予測
11.2 技術ロードマップと投資タイミング
11.3 サービス化・プラットフォーム化の潮流
11.4 長期的市場形成要因



第12章 付録

12.1 図表一覧
12.2 略語・用語集
12.3 調査手法詳細
12.4 参考文献・情報源一覧
12.5 免責事項



※「細胞再プログラム化のグローバル市場予測(2025~2030):技術別(センドイウイルスベース再プログラム化、mRNA再プログラム化、エピソーム再プログラム化)、用途別(研究、治療)、最終用途別、地域別」調査レポートの詳細紹介ページ

⇒https://www.marketreport.jp/cell-reprogramming-market



※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧

⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list



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