「臨床試験用包装の世界市場：素材別（プラスチック、ガラス、金属、紙＆段ボール繊維）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始
H&Iグローバルリサーチ株式会社
公開日：2025/9/29
*****「臨床試験用包装の世界市場：素材別（プラスチック、ガラス、金属、紙＆段ボール繊維）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****
「臨床試験用包装の世界市場：素材別（プラスチック、ガラス、金属、紙＆段ボール繊維）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始
2025年9月29日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「臨床試験用包装の世界市場：素材別（プラスチック、ガラス、金属、紙＆段ボール繊維）（2025～2030）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「臨床試験用包装の世界市場：素材別（プラスチック、ガラス、金属、紙＆段ボール繊維）（2025～2030）」市場調査レポートの販売を開始しました。臨床試験用包装の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. 市場概要・成長動向臨床試験用包装市場は、製薬・バイオテクノロジー企業が実施する臨床試験において、治験薬や試薬、被験者用投与薬を保護・識別・管理・配送するための包装ソリューションを提供する分野です。主な対象はボトル、バイアル、アンプル、シリンジ、バッグ・パウチ、キット包装、ラベル・識別タグ、温度制御包装、二次包装などです。
2024年の世界市場規模は約30.6億米ドルと推定され、2025年から2030年にかけて年平均成長率10.2％で拡大し、2030年には約54.6億米ドルに達すると予測されています。
材質別では、プラスチックが最大シェアを占め、2024年には全体の約53％を超えると見込まれています。製品タイプ別では、バイアルおよびアンプルが最も高い売上シェアを持ち、臨床試験における主要な包装形態となっています。
用途別に見ると、研究機関が最大の需要源であり、2024年時点で市場シェアの51％を超えるとされています。地域別では、北米が市場全体の37％以上を占め、依然として主要な拠点です。一方、アジア太平洋地域は予測期間中に最も高い成長率を示すと見込まれており、低コスト生産拠点の存在や臨床試験の拡大が背景にあります。
1. 成長要因と課題
2.1 成長を後押しする要因
・臨床試験件数の増加新薬開発への投資拡大や個別化医療・希少疾患治療研究の進展、ワクチン開発の加速が包装需要を押し上げています。
・温度制御包装需要の拡大
バイオ医薬品やワクチンなど、低温保存が必要な薬剤が増加しており、コールドチェーン対応包装技術が強く求められています。
・規制強化とトレーサビリティ要求
シリアル化、バーコード、GMP対応、偽薬防止など、規制と安全性要求が包装仕様に直結しています。
・グローバル化する臨床試験
多国間・多施設試験の普及により、地域ごとに異なる規制や環境条件に対応できる柔軟な包装が必要になっています。
・効率化・スピード重視
試験コスト削減とスピード化の流れの中で、包装工程も小ロット対応や迅速供給が求められています。
2.2 課題とリスク
・包装コスト上昇高機能素材や複雑な設計はコスト増を招き、予算制約下では導入が難しくなります。
・原材料供給リスク
特殊プラスチックや冷媒材などの供給不安や価格変動が影響を及ぼします。
・カスタマイズ対応の負担
薬剤ごとに異なる特性に応じた設計が必要で、汎用性を持たせにくい点が課題です。
・規制適合コスト
各国の法規制や承認制度に対応するための時間・コスト負荷が大きいです。
・環境規制対応
廃棄物規制やプラスチック削減要求により、サステナブル素材や設計への転換が求められています。
1. 将来展望と戦略的機会
・スマート包装の導入
温度・湿度管理や輸送履歴追跡を可能にするスマート機能付き包装が広がる可能性があります。
・設計モジュール化と標準化
多様な試験条件に対応しつつ、設計・生産の効率化を実現するモジュール型包装の導入が期待されます。
・新興市場の拡大
アジア、中南米、中東・アフリカの臨床試験活動増加が包装需要を押し上げ、現地生産・技術移転が戦略上重要になります。
・環境適合型包装
リサイクル材やバイオベース素材を用いた環境対応型包装が、規制対応と企業価値向上を両立する方向性として強まります。
・サービス統合モデル
包装材供給に加え、ラベリングや温度モニタリング、物流サポートを一体で提供するビジネスモデルが強化される見込みです。
・提携と垂直統合
素材メーカー、包装機械ベンダー、製薬企業との連携や垂直統合により、品質管理とコスト競争力を強化する戦略が重要です。
・リスク対応力の向上
代替素材設計や供給の冗長化、試験・保証制度の強化など、リスク対応を組み込んだ柔軟な体制構築が求められます。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
1. 市場概要・成長動向臨床試験用包装市場は、製薬・バイオテクノロジー企業が行う臨床試験において、治験薬や試薬、被験者用投与薬を安全かつ確実に保存・輸送・識別するための包装ソリューションを対象としています。具体的には、バイアル、アンプル、シリンジ、ボトル、パウチ、ブリスター、チューブ、キット包装、ラベルなどが含まれます。
世界市場規模は2023年時点で約30億ドルと推定されており、2030年には約70億ドルに達すると予測されています。2023年から2030年にかけての年平均成長率（CAGR）は約12.7％であり、非常に高い成長が見込まれる分野です。
北米は最大のシェアを占める地域であり、大手製薬企業やCRO（治験受託機関）が集中していることから、包装需要は安定的に推移しています。一方、アジア太平洋地域は今後最も高い成長が見込まれており、中国やインドを中心に臨床試験数の拡大と低コスト拠点の整備が進んでいます。
1. 成長ドライバーと課題
成長ドライバー
1. 臨床試験件数の増加新薬やバイオ医薬品、ワクチンの研究開発投資が拡大しており、試験件数の増加に伴って包装需要も拡大しています。
2. バイオ医薬品・温度感受性製品の増加
バイオ医薬品や細胞治療製剤は温度管理が必須であり、コールドチェーン対応や高機能包装の需要が高まっています。
3. 規制と品質基準の強化
シリアル化、バーコード管理、偽造防止措置など、規制要件の高度化が包装設計に直結しています。
4. グローバル化の進展
多国間・多施設試験の増加により、異なる規制・環境条件に適合する柔軟な包装が求められています。
5. 安全性・差別化の重視
改ざん防止、識別強化、個別包装の進展により、包装が試験薬のブランド価値や安全性を支える要素となっています。
課題
1. 高機能包装のコスト増特殊素材や複雑設計によるコスト上昇は、低予算試験での導入を難しくします。
2. 原材料供給リスク
特殊プラスチックや冷媒材などの供給変動は、包装の安定供給に影響を及ぼします。
3. 多様化対応の負担
試験薬ごとに仕様が異なり、標準化が難しいため設計・検証負担が増加します。
4. 規制適合の負荷
各国の承認制度や安全基準への対応はコスト・時間負荷が大きくなります。
5. 環境規制の強化
プラスチック削減や廃棄物規制が厳格化され、サステナブル素材の導入が不可欠となっています。
1. 将来展望と戦略機会
1. スマート包装技術の進展
温度や湿度のリアルタイム監視、RFID・NFCタグ、開封検知機能などを組み込んだ包装が普及する見込みです。
2. モジュール化と標準化
多様な薬剤条件に対応できるモジュール型設計や標準化アプローチが、コスト削減と効率化を実現します。
3. 新興市場への展開
アジア、中南米、中東・アフリカでの治験拡大により、現地生産・技術移転・パートナーシップが重要になります。
4. 環境配慮型包装の導入
生分解性やリサイクル可能素材、軽量化設計による環境適合型包装が競争力の要素となります。
5. 統合型サービスモデル
包装材供給だけでなく、ラベリング、物流モニタリング、設計コンサルティングを組み合わせたサービスが価値を高めます。
6. 共同開発と垂直統合
素材メーカー、包装機械メーカー、製薬企業との連携による統合戦略が品質保証とコスト効率化を可能にします。
7. リスク対応力の強化
代替素材設計や冗長性の確保、柔軟な設計手法の導入によって、変動リスクや規制変化に備えることが求められます。
※「臨床試験用包装の世界市場：素材別（プラスチック、ガラス、金属、紙＆段ボール繊維）（2025～2030）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/clinical-trial-packaging-market
※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list
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