「ヒト用複合ワクチンのグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（不活化ワクチン、生ワクチン）」産業調査レポートを販売開始
H&Iグローバルリサーチ株式会社
公開日：2025/10/1
*****「ヒト用複合ワクチンのグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（不活化ワクチン、生ワクチン）」産業調査レポートを販売開始 *****
「ヒト用複合ワクチンのグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（不活化ワクチン、生ワクチン）」産業調査レポートを販売開始
2025年10月1日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「ヒト用複合ワクチンのグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（不活化ワクチン、生ワクチン）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「ヒト用複合ワクチンのグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（不活化ワクチン、生ワクチン）」市場調査レポートの販売を開始しました。ヒト用複合ワクチンの世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. 市場概況と成長見通し1.1 現状の市場規模
2024年におけるヒト用混合ワクチン市場は、約 USD 5.13～10.3 十億 レベルと推定されており、各種報告により評価レンジが異なる。
この市場には、複数の病原体抗原を単一投与でまとめた混合ワクチン（例：DTP、MMR、IPV 組み合わせなど）が含まれており、注射回数削減・接種率向上を目的とする防疫政策の中核製剤として位置づけられている。
1.2 将来予測と成長率
報告によれば、2025年から2033年までの予測期間において、年平均成長率（CAGR）は 約 9.2 % 程度と見込まれている。
また、別の予測モデルでは、2024年 USD 10.3 十億から 2030年 USD 16.7 十億まで成長するという見方が示され、CAGR およそ 8.4 % という数値も提示されている。
さらに長期観点では、2034年までに市場がさらに拡大し、複数の国で混合ワクチン導入が加速する可能性も報じられている。
1.3 地域別構造と成長動向
北米は、成熟した医療インフラと強力な予防接種制度を背景に市場リーダーと見なされており、2024年時点で主要シェアを占める地域とされる。
一方、アジア太平洋地域は将来的な成長ポテンシャルが高く、政府のワクチン普及政策強化や人口規模拡大を背景に有望地域と考えられている。
ヨーロッパ、南米、中東・アフリカ地域においても、予防接種プログラム拡充や感染症リスクへの関心上昇を背景に、一定の成長が期待される。
1. 成長を支える主要因と市場駆動要因
2.1 感染症蔓延・予防接種ニーズの高まり
世界各地で依然として多くの感染症が流行しており、複数の病原体に対する効率的予防を可能とする混合ワクチンの需要が増加している。
特に、DTP（ジフテリア・破傷風・百日咳）やポリオ、MMR（麻疹・おたふく風邪・風疹）といった基本免疫項目を一度に接種できる結合型ワクチンの利便性は、予防接種率を向上させる鍵要因である。
2.2 小児人口拡大・接種遵守率向上需要
小児人口の増加とともに、接種スケジュール遵守率を高めたいという政策的・実務的圧力が強まっており、複数ワクチンを一回接種で済ませられる混合ワクチンの導入が後押しされている。
これにより、医療保健機関や保健政策立案者にとって、ワクチン接種プログラム設計の効率化・コスト削減の手段となる。
2.3 政府および公衆衛生政策支援
多くの国が国家予防接種プログラム（NIP: National Immunization Program）を強化しており、混合ワクチンを公的供給に組み込む政策的支援が市場拡大の追い風となっている。
また、国際機関や NGO が途上国での予防接種支援を拡大しており、ワクチン供給・接種体制整備が進む地域での需要増も見込まれている。
2.4 ワクチン技術開発・製剤最適化進展
新しいコンジュゲート技術、免疫増強剤（アジュバント）、安定化技術、接種方法改善（例えばマイクロニードル、無痛注射法など）といった先端技術が、混合ワクチンの安全性・有効性向上および製剤安定性改善を支えている。
これら技術進歩は、製造コスト低減、室温保存対応性強化、供給チェーン条件軽減といった競争力を持たせる方向に働く。
2.5 接種機会の削減と運用効率性重視
混合ワクチンによって必要接種回数を削減できることで、医療現場でのスタッフ負荷・接種機会の取りこぼしを抑制できる。これは特にアクセス困難地域や予防接種遵守率が低めの地域で重要である。
1. 市場課題・リスク要因
3.1 副反応・安全性懸念
混合ワクチンは複数抗原を同時に投与するため、アレルギー反応や副反応リスクが懸念されることが市場成長を抑制する要因となりうる。
利用者・保健機関の信頼を得るためには、安全性データの十分な裏付けとモニタリング体制が不可欠。
3.2 承認・規制ハードル
ワクチンは規制が厳格であり、複数抗原混合製剤についても十分な臨床試験・適合性評価・許認可取得が必要であり、このプロセスが時間・コスト負荷を増加させる。
また、各国ごとの薬事制度差異、承認申請要件・臨床基準差異がグローバル展開における障壁になりうる。
3.3 インフラ整備・物流課題
ワクチンは冷蔵・凍結輸送（コールドチェーン）が必要であり、特に途上国・遠隔地において物流インフラが不十分なケースでは供給障壁となる。
また、混合ワクチンの保存安定性が低いと、物流過程で品質劣化リスクが高まる。
3.4 市場アクセス格差・資金制約
低中所得国では医療予算制約・コスト意識が強く、高価格な混合ワクチン導入に慎重な姿勢がみられる。
また、接種体制整備不足、医療従事者教育・普及体制の未整備が市場参入を阻む要因となる。
3.5 代替ワクチン技術・競合製剤リスク
単価が低廉な個別ワクチン、革新的 mRNA 型ワクチン、さらには次世代のワクチン供給方式（例：経鼻型、経口型、パッチ型）などが混合ワクチンの相対優位性を脅かす可能性。
1. 製品セグメント別展開
4.1 ワクチン形式別分類
・不活化型混合ワクチン：安全性・安定性を重視する用途で主要シェアを有する。・生弱毒型混合ワクチン：強い免疫応答を示す可能性があり、長期免疫維持用途での導入が期待される。
4.2 組み合わせタイプ別
・DTP / IPV / Hep B 組み合わせ型：特に乳幼児接種プログラムにおいて代表的な混合ワクチンタイプとして需要が高い。・MMR（麻疹・おたふく風邪・風疹）型、その他複合型（Hib 組合せ、ポリオ併用型など）
・組み合わせ数（3 種類併用、4～6 種併用など）により製剤設計難易度と費用が変動。
4.3 年齢層別適用
・小児向け接種（Children）：主要な買い手層であり、混合接種の利便性を享受できる対象。・成人向け接種（Adult / Geriatric）：成人・高齢者感染症リスクを対象とした混合ワクチン導入拡大傾向あり。
・年齢層別免疫ニーズと併用可能性設計が成長ポテンシャルに影響。
4.4 流通チャネル別
・公的プログラム／政府調達：国家予防接種プログラムを通じた配布が主流。・私的クリニック・病院：自由選択型・接種補助型需要。
・薬局・チェーン販路：アクセス利便性を重視する地域での導入余地。
1. 地域別市場展開
5.1 北米市場
高度医療制度・予防接種普及率の高さ・強固な薬事制度が支持基盤。混合ワクチン技術開発拠点を有し、市場競争力が強い。
5.2 欧州市場
統一的な医療制度・予防接種プログラム・多数国で混合ワクチンが国家接種スケジュールに組み込まれている。成人ワクチン導入促進の動きも。
5.3 アジア太平洋地域
人口規模・ワクチン導入余地が最大の地域。インド・中国・東南アジア各国で混合ワクチン導入拡大が見込まれる。政府支援が鍵。
5.4 ラテンアメリカ
ブラジル・アルゼンチンなどが地域牽引役。公衆衛生投資・予防接種プログラム強化が混合ワクチン導入を促進。
5.5 中東・アフリカ地域
医療アクセス不均衡、インフラ制約が大きな課題。ただし NGO／国際援助機構支援による導入余地があり、成長潜在性あり。
1. 競争環境と主要企業
6.1 競争構造
市場にはグローバル製薬大手・バイオテクノロジー企業・地域ワクチンメーカーが混在。技術・研究能力・製造・流通ネットワークが競争要因。
6.2 主な企業事例
Sanofi、Pfizer、GSK、Serum Institute、Merck 等が混合ワクチン市場で主導的な役割を担っており、製品パイプライン・技術提携・市場拡大戦略を展開中。
6.3 戦略傾向
・提携・共同研究による抗原組合せ最適化・生産能力拡張・安定供給体制構築
・製剤安定化技術・低温保存耐性改良
・市場拡大地域へのローカル合弁・技術移転
6.4 市場参入障壁
許認可取得の難易度、研究開発コスト、流通インフラ整備が新規参入の主要ハードルとなる。
1. 市場機会および提言
7.1 新興国市場の開拓
医療インフラ整備が追いつかない地域で混合ワクチンは効率化要件と一致し、導入余地が大きい。
7.2 成人・高齢者向け混合ワクチン拡張
成人感染症や旅行者向けワクチン組み合わせ化は成長余地を持つ分野。
7.3 技術革新と差別化
無痛接種技術、安定化技術、低温不要型製剤、アジュバント最適化などが差別化要因。
7.4 コスト効率化戦略
原材料最適化、共通成分化、製造工程最適化、量産効果によるコスト削減が競争力を左右。
7.5 パートナーシップ・公共調達戦略
政府・国際機関との提携、公共予防接種制度への組み込み戦略を構築すべき。
1. 将来展望とシナリオ分析
8.1 成長シナリオ
・標準シナリオ：CAGR ≒ 8〜9 % 成長・楽観シナリオ：技術革新加速 + 政府導入拡大による 10 %超成長
・保守シナリオ：安全性懸念・コスト制約による成長抑制
8.2 技術変革の影響
mRNA 混合ワクチン、ナノ粒子抗原併用、経口組合せワクチン、パッチ型接種技術などが将来視点でのゲームチェンジャーとなり得る。
8.3 長期トレンド
混合ワクチンは予防接種スケジュール簡素化、接種遵守率向上、製剤供給効率化を支える基盤技術となりうる。2030年代には次世代融合型ワクチンプラットフォームの普及が見込まれる。
8.4 リスク対応視点
安全性疑念対応、許認可遅延対処、供給障壁克服、適応国間ズレ調整などを戦略的に設計すべき。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
1. 市場概要と将来展望1.1 市場定義と対象範囲
1.1.1 複合ワクチンの定義（複数抗原併用型ワクチンを対象）
1.1.2 主な疾患領域（DTP、MMR、HPV など）
1.1.3 調査対象地域と予測年次範囲
1.2 世界市場規模と予測
1.2.1 2024年時点の市場規模推定
1.2.2 2025–2029年の成長予測（約77億2000万米ドル、CAGR 8.8%）
1.2.3 中長期展望（2030年代の拡張シナリオ）
1.3 地域別市場シェア
1.3.1 北米の市場優位性
1.3.2 欧州における導入率と規制の影響
1.3.3 アジア太平洋の高成長ポテンシャル
1.3.4 ラテンアメリカ・中東・アフリカの動向
1.4 成長ドライバーと阻害要因
1.4.1 感染症管理と予防政策
1.4.2 接種効率化・利便性ニーズ
1.4.3 技術進歩による製剤安定性向上
1.4.4 規制・コスト・安全性課題
1. 成長要因と市場推進力
2.1 感染症流行とワクチン需要増加
2.1.1 多重抗原対応の必要性
2.1.2 DTPやMMR混合ワクチンの普及実績
2.2 接種プログラム効率化の要請
2.2.1 接種回数削減による利点
2.2.2 接種遵守率向上の効果
2.3 政府・国際機関による支援
2.3.1 国家予防接種プログラムへの組み込み
2.3.2 国際援助機関による普及支援
2.4 技術革新と新製剤開発
2.4.1 アジュバント・抗原設計の改良
2.4.2 保存性改善・常温安定化技術
2.4.3 無痛接種や新投与技術の台頭
2.5 製造・供給体制の強化
2.5.1 スケールメリットと製造効率化
2.5.2 ローカル生産・技術移転の進展
1. 市場制約と課題
3.1 安全性・副反応に関する懸念
3.1.1 アレルギー・交差反応リスク
3.1.2 長期データの不足と課題
3.2 厳格な規制と承認プロセス
3.2.1 臨床試験と承認の要件
3.2.2 国別制度の違いと参入障壁
3.3 物流・コールドチェーンの制約
3.3.1 冷蔵・凍結インフラ不足地域
3.3.2 品質維持の課題
3.4 価格競争と資金制約
3.4.1 低中所得国での予算不足
3.4.2 個別ワクチンとのコスト比較
3.5 代替技術との競合リスク
3.5.1 mRNAワクチンや次世代製剤
3.5.2 経口・経鼻投与ワクチンの可能性
1. 製品セグメント分析
4.1 製剤形式別
4.1.1 不活化型複合ワクチン
4.1.2 生弱毒型複合ワクチン
4.2 抗原組み合わせ別
4.2.1 三価・四価混合製剤
4.2.2 五価以上多価混合ワクチン
4.2.3 特殊組み合わせ（DTP–IPV、MMR–Var 等）
4.3 年齢層別
4.3.1 小児用ワクチン
4.3.2 成人・高齢者用ワクチン
4.3.3 特殊集団向け（旅行者など）
4.4 流通チャネル別
4.4.1 公共調達ルート
4.4.2 医療機関ルート
4.4.3 民間市場・薬局ルート
1. エンドユーザー別構造
5.1 国家プログラムと公衆衛生利用
5.2 病院・診療所での利用状況
5.3 自由接種市場での利用
5.4 緊急アウトブレイク対応用途
1. 地域別市場展開
6.1 北米市場動向
6.1.1 米国・カナダの制度と導入状況
6.2 欧州市場動向
6.2.1 EU諸国の政策と共同調達枠組み
6.3 アジア太平洋市場動向
6.3.1 中国・インドの需要増大
6.3.2 日本・東南アジアの展開課題
6.4 ラテンアメリカ市場動向
6.4.1 ブラジル・アルゼンチンでの普及
6.5 中東・アフリカ市場動向
6.5.1 医療インフラ課題と国際支援
1. 技術動向
7.1 アジュバント技術の進展
7.2 抗原設計・安定化技術の革新
7.3 投与方法の多様化（マイクロニードル、パッチ型等）
7.4 製造最適化・品質管理強化
1. 競争環境
8.1 市場構造と参入障壁
8.2 主な企業と製品戦略
8.3 提携・合弁・共同研究事例
8.4 差別化要因（コスト、安全性、技術力）
1. 市場機会と戦略提言
9.1 新興国市場開拓の余地
9.2 成人・高齢者市場への拡張戦略
9.3 技術差別化による競争優位獲得
9.4 価格戦略と補助金活用
9.5 公共調達・パートナーシップ戦略
1. 将来展望
10.1 標準・楽観・保守シナリオ分析
10.2 技術革新がもたらす構造変化
10.3 2030年以降の市場トレンド
10.4 規制・政策変化への対応
付録
1. 用語集B. 調査方法
C. 図表リスト
D. 参考文献
※「ヒト用複合ワクチンのグローバル市場（2025年～2029年）：種類別（不活化ワクチン、生ワクチン）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/human-combination-vaccines-market
※その他、Technavio社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/technavio-reports-list
***** H&Iグローバルリサーチ（株）会社概要 *****
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・TEL：03-6555-2340 E-mail：pr@globalresearch.co.jp
・事業内容：市場調査レポート販売、委託調査サービス、情報コンテンツ企画、経営コンサルティング
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・URL：https://www.marketreport.jp/human-combination-vaccines-market
