「製薬用ろ過のグローバル市場（～2029）：製品別（消耗品（メンブレン、デプスフィルター）、装置（使い捨て型、再利用型））、処置別（精密ろ過、限外ろ過）」産業調査レポートを販売開始
H&Iグローバルリサーチ株式会社
公開日：2025/4/3
*****「製薬用ろ過のグローバル市場（～2029）：製品別（消耗品（メンブレン、デプスフィルター）、装置（使い捨て型、再利用型））、処置別（精密ろ過、限外ろ過）」産業調査レポートを販売開始 *****
「製薬用ろ過のグローバル市場（～2029）：製品別（消耗品（メンブレン、デプスフィルター）、装置（使い捨て型、再利用型））、処置別（精密ろ過、限外ろ過）」産業調査レポートを販売開始
2025年4月3日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「製薬用ろ過のグローバル市場（～2029）：製品別（消耗品（メンブレン、デプスフィルター）、装置（使い捨て型、再利用型））、処置別（精密ろ過、限外ろ過）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、MarketsandMarkets社が調査・発行した「製薬用ろ過のグローバル市場（～2029）：製品別（消耗品（メンブレン、デプスフィルター）、装置（使い捨て型、再利用型））、処置別（精密ろ過、限外ろ過）」市場調査レポートの販売を開始しました。製薬用ろ過の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. はじめに
製薬業界における品質管理と安全性の確保は、最も重要な課題のひとつです。近年、製造プロセスのグローバル化や厳格な規制環境の下で、医薬品の品質と有効性を維持するためには、各工程における微細な不純物の管理が必要不可欠となっています。こうした背景から、医薬品製造におけるろ過技術（製薬用ろ過市場）の需要は急速に拡大しており、医薬品の安全性、製造効率、製品品質を向上させるための先進的なろ過ソリューションの開発が進められています。本レポートは、製薬用ろ過市場の現状、将来展望、主要な市場推進要因、課題、技術革新、競争環境について包括的な分析を提供することを目的としています。
1. 市場の定義と範囲製薬用ろ過市場とは、医薬品製造プロセスにおいて、微粒子、不純物、細菌、ウイルス、その他の不純物を除去するための各種フィルター、システム、装置、関連サービスを対象とする市場です。具体的には、以下のような製品群を含みます。
・液体用ろ過装置：溶媒、懸濁液、ワクチン、注射剤などの液体医薬品に対して、微生物や不純物を除去するためのろ過装置。・気体用ろ過システム：クリーンルーム内の空気中に存在する微粒子や有害物質を除去するろ過システム。
・特殊用途ろ過装置：ウイルス除去、微生物不活化、特定の化学物質の分離など、より高精度な分離・精製が求められる製品群。 また、市場は用途、製品タイプ、技術、地域、エンドユーザー（製薬企業、バイオテクノロジー企業、契約製造組織など）により細分化され、各セグメントごとに異なる成長特性を示しています。レポートでは、これらの細分化した市場セグメントごとに定量的および定性的な分析を行い、全体像と各セグメントの将来性について詳細に評価しています。
1. 市場環境と背景要因
製薬用ろ過市場の成長は、以下の複数の背景要因に支えられています。
3.1. 規制の強化と品質管理への要求
世界各国で医薬品に対する安全性基準や品質管理基準が厳格化しており、製薬企業は製造プロセスにおいて最先端のろ過技術を導入する必要に迫られています。米国食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局は、製造プロセスの各工程での不純物除去、微生物管理、クロスコンタミネーション防止に対して厳格な基準を定めており、これに対応するための技術革新が市場成長を後押ししています。
3.2. グローバル化と製造プロセスの複雑化
多国籍製薬企業は、原材料調達から製造、流通、販売までのグローバルなサプライチェーンを構築しており、その過程で発生する様々なリスクに対処するため、信頼性の高いろ過ソリューションが求められています。また、バイオ医薬品やパーソナライズド医療の台頭により、従来の製造プロセスでは対応が難しい高度な不純物管理が必要となり、技術的に高度なろ過技術の導入が進められています。
3.3. 研究開発投資の増加
製薬業界においては、研究開発（R&D）投資が拡大しており、新薬開発プロセスにおいても高品質なろ過技術が求められています。先進国のみならず、新興国でも製薬産業の成長が期待されており、これに伴いろ過装置やシステムの需要が増加しています。製薬企業は、製品の安全性や有効性を確保するための工程管理として、フィルターの性能向上、耐久性の向上、使用環境に応じた最適化技術を積極的に採用する傾向にあります。
1. 市場推進要因製薬用ろ過市場を推進する主な要因は以下の通りです。
4.1. 安全性と品質管理への意識の高まり
医薬品の品質管理は、患者の安全性確保に直結するため、製薬企業は高度なろ過システムを必要としています。これにより、不純物や微生物の混入を防止し、製品の安定供給と信頼性を維持することが可能となります。
4.2. テクノロジー革新と自動化の進展
最新のろ過技術は、ナノテクノロジーや先進材料工学の応用により、より高精度かつ効率的な不純物除去が可能となっています。自動化システムの導入により、製造工程の効率化やプロセスの一元管理が実現され、全体としてコスト削減と生産性向上が図られています。
4.3. グローバルな医薬品需要の増加
高齢化社会の進展、新興国における医療インフラの整備、及びパンデミックの影響などにより、世界的に医薬品の需要が拡大しています。これに伴い、医薬品の大量生産および品質管理を担うろ過装置の需要も増加し、市場成長に寄与しています。
4.4. 政府支援策と補助金制度
多くの国で、医薬品製造の品質向上と医療安全の確保を目的として、先端技術導入に対する政府の支援策や補助金制度が整備されつつあります。これにより、製薬用ろ過システムの導入コストが軽減され、中小企業にとっても先進技術への投資が容易になる環境が整えられています。
1. 市場の課題と阻害要因一方で、製薬用ろ過市場には以下のような課題も存在しています。
5.1. 高コストと初期投資の負担
先進的なろ過技術を採用するためには、相応の初期投資が必要となります。特に中小規模の製薬企業にとっては、最新技術を導入する際のコスト負担が大きな障壁となる可能性があります。
5.2. 技術の高度化に伴う運用上の複雑性
高度なろ過システムは、その運用やメンテナンスにおいても高度な技術力が求められます。操作ミスやメンテナンス不足によるシステムのダウンタイムは、製造ライン全体に大きな影響を及ぼすため、運用管理体制の整備が急務となっています。
5.3. 規制の厳格化による市場参入障壁
各国の規制当局による基準が年々厳格化しており、新規参入企業にとってはこれらの規制をクリアするための製品開発が大きなハードルとなっています。これにより、技術革新の速度と市場投入までの期間が影響を受ける可能性があります。
1. 技術革新と市場の動向製薬用ろ過市場では、次世代技術の導入が市場の成長に大きく寄与しています。
6.1. ナノテクノロジーの応用
最新の研究では、ナノ粒子を利用したろ過メディアが開発されており、従来のろ過装置よりもはるかに高い精度で微粒子やウイルスを捕捉できることが報告されています。この技術は、製造プロセスにおける微細な不純物管理を可能にし、医薬品の安全性を大幅に向上させるとともに、プロセス効率の向上にも寄与しています。
6.2. 自動化およびプロセス制御システムの進化
製薬工場におけるプロセス自動化は、品質管理の面で重要な役割を果たしています。先進のろ過システムは、センサー技術やデジタル制御システムと連携し、リアルタイムでろ過装置の状態を監視・制御することが可能となっています。これにより、製造ライン全体の効率向上と不良品の低減が実現され、最終製品の信頼性が保証されます。
6.3. 新素材の採用とろ過性能の向上
ろ過材料としては、従来のポリプロピレンやセルロース系材料に加え、先進的な合成樹脂や複合材料が導入されつつあります。これらの新素材は、耐薬品性、耐熱性、耐摩耗性に優れており、長期間にわたって安定した性能を維持することが可能です。結果として、ろ過装置の交換周期の延長や運用コストの削減につながり、製造現場における運用効率が向上しています。
1. 地域別市場展望製薬用ろ過市場は、地域ごとに異なる特性と成長性を示しています。
7.1. 北米市場
北米は、厳格な規制と高い品質基準により、先進的なろ過システムの需要が非常に高い地域です。米国におけるFDAの規制基準の厳格化と、主要製薬企業の研究開発投資の拡大に伴い、北米市場では高度なろ過技術の採用が急速に進んでいます。また、製造ラインの自動化やIoT技術の導入が進むことで、プロセス制御システムの高度化が図られており、今後も市場成長が見込まれます。
7.2. ヨーロッパ市場
ヨーロッパは、医薬品の品質管理および安全性に対する意識が非常に高い地域であり、EMAによる厳しい規制が市場を牽引しています。特に、バイオ医薬品の生産においては、微生物管理と不純物除去が重要な課題となっており、先進的なろ過技術の採用が進展しています。欧州各国の製薬企業は、環境規制への対応とともに、技術革新による製造プロセスの最適化を図っており、これが市場成長の原動力となっています。
7.3. アジア太平洋市場
アジア太平洋地域は、急速な経済成長と医療需要の拡大に伴い、製薬用ろ過市場の急成長が期待される地域です。中国、インド、日本、韓国、東南アジア諸国では、製薬産業のグローバル化が進み、先進技術の導入が加速しています。特に、新興国市場においては、製造インフラの整備とともに、ろ過装置の高性能化が競争力の鍵となっており、各国政府の補助金制度や支援策も市場の成長を後押ししています。
7.4. その他の地域
中南米、中東、アフリカなどの地域では、医薬品製造プロセスの品質向上に対する関心が高まりつつあり、先進的なろ過技術への投資が徐々に進展しています。これらの地域では、規制の整備が今後の成長に大きく影響するものの、既存の製造基盤のアップグレードと新技術の導入により、持続的な市場拡大が期待されています。
1. 市場競争環境と主要企業製薬用ろ過市場は、先進技術を有する大手企業と新興企業との間で激しい競争が繰り広げられています。主要企業は、技術革新、新製品の投入、グローバルな供給網の強化などにより、市場シェアの拡大を図っています。
8.1. 主要企業の技術戦略
大手企業は、研究開発に巨額の投資を行い、ナノテクノロジーや新素材の導入、プロセス自動化技術の高度化を推進しています。これにより、従来型ろ過装置に比べて高い精度と耐久性を実現する新製品を次々と市場に投入しており、規制強化による品質向上要求に応える形で市場での競争優位性を確立しています。
8.2. 新興企業と革新的ソリューション
新興企業は、既存の大手企業とは異なる視点から革新的な技術を開発することで、市場に新たな価値を提供しています。特に、コストパフォーマンスや柔軟なカスタマイズ対応を武器に、地域限定市場やニッチなセグメントにおいて急速な成長を遂げており、将来的な市場シェア拡大が注目されています。
8.3. 提携・買収による市場統合
また、主要企業同士の戦略的提携や買収活動も活発に行われており、技術力の強化とグローバル供給網の拡充が進められています。これにより、各社は市場シェアのさらなる拡大を目指し、製品ラインナップの充実やサービスの高度化を実現しています。
1. 市場成長予測と将来展望本レポートでは、各種定量的手法とシナリオ分析を用い、製薬用ろ過市場の成長予測を行っています。予測期間中、全体市場は堅調な成長が見込まれ、品質管理の需要増加、技術革新の進展、及びグローバルな製薬需要拡大により、年平均成長率（CAGR）は〇〇％前後と予測されています。具体的には、北米およびヨーロッパ市場においては、規制基準の強化と高い品質管理要求により、成熟市場として安定した成長が見込まれ、一方、アジア太平洋や新興国市場においては、急速な経済成長と医療インフラの整備に伴う投資拡大が、今後の市場成長を強力に後押しする要因となると予測されます。さらに、技術革新による新製品の投入や、デジタルトランスフォーメーションの進展が、製造プロセスの効率化とコスト削減に大きく寄与し、全体市場のさらなる拡大が期待されます。
1. 結論と提言製薬用ろ過市場は、医薬品製造の品質向上、規制対応、及びグローバルな需要拡大の背景の下、今後も持続的な成長が見込まれる市場であると言えます。企業は、先進技術の導入による製品の高性能化やプロセスの自動化、運用コストの低減を積極的に推進し、市場での競争優位性を確保することが求められます。また、各国政府や規制当局は、医薬品の安全性と品質向上のための基準を引き続き強化するとともに、企業の技術革新を支援するための補助金や税制優遇策を検討する必要があります。
今後、製薬用ろ過市場に参入を希望する企業に対しては、技術革新の早期導入、グローバルな供給網の整備、及び戦略的提携による市場シェア拡大が重要な戦略として提言されます。市場における技術的進化と同時に、規制や安全基準の変化にも柔軟に対応できる経営体制の構築が、今後の競争力向上に直結するでしょう。
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
1. はじめに
1.1. 本レポートの背景と目的
1.1.1. 製薬産業における品質管理と安全性確保の重要性
1.1.2. 製薬用ろ過技術の進展と市場拡大の背景
1.1.3. 世界各国における規制強化とその影響
1.2. レポートの構成と概要
1.2.1. 調査範囲と対象市場の定義
1.2.2. レポート全体の構成および各章の目的
1.2.3. 本レポートが提供する価値と利害関係者への提言
1.3. 調査手法の概要
1.3.1. 二次データと一次データの統合手法
1.3.2. ボトムアップおよびトップダウンアプローチの採用理由
1.3.3. 定量分析と定性分析の手法・モデルの紹介
1.4. 調査期間と前提条件
1.4.1. 調査対象年と予測期間（例：2020～2030年）
1.4.2. 各種前提条件およびシナリオ設定の背景
1.4.3. 不確実性要因とその対策方法の概要
2.1. データ収集方法
2.1.1. 二次データの収集先（政府統計、業界レポート、企業公開資料等）
2.1.2. 一次調査の実施方法と対象者（製薬企業、専門家、技術者等）
2.1.3. 各データソースの信頼性と評価基準
2.2. 分析手法とモデル
2.2.1. 定量的市場規模算出のためのボトムアップ分析
2.2.2. トップダウン分析による市場全体の再評価
2.2.3. シナリオ分析およびリスク評価手法の詳細
2.2.4. 需要・供給双方のデータトランザクション分析
2.3. 調査プロセスのフレームワーク
2.3.1. 調査設計と実施スケジュールの概要
2.3.2. インタビュー、アンケート調査、フォーカスグループの活用
2.3.3. データ統合とクロスチェックの手法
2.4. 分析結果の検証と品質管理
2.4.1. 内部検証プロセスと外部監査の実施
2.4.2. データの再現性と信頼性確保のための手法
2.4.3. 調査結果の補正と再評価のプロセス
3.1. 製薬用ろ過市場の現状と将来展望
3.1.1. 市場規模と成長率の概要
3.1.2. 主な推進要因と市場機会の要約
3.1.3. 主要な阻害要因とリスク要因の整理
3.2. 地域別およびセグメント別ハイライト
3.2.1. 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋市場の特徴
3.2.2. 製品タイプ別、用途別、技術別の主要傾向
3.2.3. 主要企業の動向と戦略の概要
3.3. 主要な市場洞察と提言
3.3.1. 市場の成熟度と今後の技術革新の見通し
3.3.2. 戦略的提言と今後の投資機会の整理
3.3.3. 利害関係者向けの具体的なアクションプラン
4.1. 製薬用ろ過技術の革新動向
4.1.1. ナノテクノロジーと新素材の採用事例
4.1.2. 自動化・デジタル制御システムとの連携
4.1.3. 次世代ろ過メディアの性能向上の可能性
4.2. 高精度ろ過システムの運用事例
4.2.1. リアルタイムモニタリングシステムの導入例
4.2.2. 製造工程における統合管理システムの採用効果
4.2.3. 各種品質管理システムとのシナジー効果 4.3. 研究開発投資の最新動向
4.3.1. 主要企業および研究機関による技術開発の状況
4.3.2. 特許動向と技術革新の市場へのインパクト
4.3.3. 今後の研究開発の方向性と技術的課題 4.4. 政策・規制の動向と市場影響
4.4.1. FDA、EMAなど主要規制当局の最新基準
4.4.2. 各国政府の支援策・補助金制度の動向
4.4.3. 規制強化がもたらす市場機会とリスク
5.1. 製薬用ろ過市場の定義と分類
5.1.1. 製品タイプ別の分類（液体用、気体用、特殊用途など）
5.1.2. 技術別分類とその特徴
5.1.3. 用途別およびエンドユーザー別の分類体系
5.2. 市場規模の現状分析
5.2.1. 過去数年間の市場成長トレンド
5.2.2. 主要市場（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋等）の規模比較
5.2.3. 市場規模に影響を与える主要因の整理
5.3. 市場推進要因と阻害要因の詳細
5.3.1. 品質管理要求の高まりと安全性への意識
5.3.2. 製薬プロセスのグローバル化による需要拡大
5.3.3. 高コスト、運用上の複雑性、規制対応の課題
5.4. 市場機会と成長ポテンシャル
5.4.1. 新興国市場の急速な成長と投資環境
5.4.2. 技術革新による製品性能向上の可能性
5.4.3. 製薬企業間の競争激化と提携・買収の動向
5.5. 製薬用ろ過システムの運用と経済性
5.5.1. 導入コストと運用コストの構造分析
5.5.2. 長期的な費用対効果とROI評価
5.5.3. 改善提案と効率化策の検討
6.1. 技術概要と歴史的発展
6.1.1. 従来技術と次世代技術の比較
6.1.2. 技術革新のマイルストーンと市場への影響
6.2. ナノテクノロジー応用技術
6.2.1. ナノ粒子を利用したろ過メディアの性能評価
6.2.2. ナノ技術導入による微粒子捕捉の高精度化
6.2.3. 今後の技術展望と研究開発動向
6.3. 新素材および複合材料の採用
6.3.1. 先進的合成樹脂や複合材料の特性
6.3.2. 耐薬品性、耐熱性、耐摩耗性の向上事例
6.3.3. 新素材がもたらすろ過効率の向上と経済性 6.4. 自動化・デジタル制御システムとの統合
6.4.1. センサー技術を用いたリアルタイムモニタリング
6.4.2. デジタル制御システムによるプロセス最適化
6.4.3. IoT技術の導入と今後の技術進化の可能性
6.5. 特殊用途ろ過技術の開発
6.5.1. ウイルス・微生物除去に特化した技術事例
6.5.2. 高精度分離技術の現状と課題
6.5.3. 市場ニーズに応じたカスタマイズ技術の展望
7.1. 液体用ろ過装置
7.1.1. 基本原理と設計構造の概要
7.1.2. 製造プロセスにおける適用事例
7.1.3. 市場規模と成長見通し
7.2. 気体用ろ過システム
7.2.1. 空気清浄およびクリーンルーム環境での利用状況
7.2.2. 技術的特徴と市場ニーズ
7.2.3. 地域別市場規模の比較分析
7.3. 特殊用途ろ過装置
7.3.1. ウイルス除去、微生物不活化用途の技術概要
7.3.2. 高精度ろ過装置の開発動向
7.3.3. 市場参入企業と製品ラインナップの分析
7.4. 関連サービスおよび保守体制
7.4.1. 設置後のサポートおよび運用管理サービス
7.4.2. メンテナンス体制とライフサイクル管理の重要性
7.4.3. サービス契約モデルと費用対効果の評価
8.1. 医薬品製造プロセスにおけるろ過の役割
8.1.1. 原薬製造、最終製品工程での適用事例
8.1.2. 品質管理と不純物除去のプロセス統合
8.1.3. 製造ラインにおけるリアルタイム品質保証システム
8.2. バイオ医薬品分野のろ過技術
8.2.1. 生物学的製剤におけるろ過要求の特性
8.2.2. 細胞培養、発酵プロセスでの応用例
8.2.3. バイオ医薬品市場における技術革新の影響
8.3. ワクチン、注射剤向けろ過ソリューション
8.3.1. 高純度製品実現のためのろ過技術
8.3.2. 製品安全性確保と生産効率向上のための最適化
8.3.3. 市場需要と規制基準の最新動向
8.4. その他特殊用途（医療機器、検査試薬等）
8.4.1. 医療機器向けろ過技術の現状と課題
8.4.2. 検査試薬や診断用製品における応用可能性
8.4.3. 市場拡大のための新たな用途開拓の展望
9.1. 地域別市場の全体像
9.1.1. 各地域の市場規模、成長率、主要推進要因の比較
9.1.2. 地域ごとの規制、政策、医薬品製造環境の特徴
9.2. 北米市場
9.2.1. FDA基準および厳格な品質管理要求の現状
9.2.2. 主要企業の戦略と市場シェアの動向
9.2.3. 先進技術の導入と製造ラインの自動化事例
9.3. ヨーロッパ市場
9.3.1. EMAの規制基準と品質管理の取り組み
9.3.2. バイオ医薬品分野の成長とろ過技術の重要性
9.3.3. 国別（ドイツ、イタリア、フランス等）の市場特徴
9.4. アジア太平洋市場
9.4.1. 新興国における医薬品需要の拡大と技術導入状況
9.4.2. 製造インフラ整備と政府支援政策の影響
9.4.3. 中国、日本、韓国、東南アジア諸国の市場比較
9.5. 中南米、中東・アフリカ市場
9.5.1. 市場参入の課題と成長可能性の評価
9.5.2. 規制環境の現状と今後の整備予測
9.5.3. 地域ごとの導入事例と市場戦略の考察
10.1. 競争環境の全体像
10.1.1. 市場の構造と主要競合企業のポジション
10.1.2. 市場シェアの動向と競争の激化要因
10.1.3. 価格競争、技術革新、サービスの差別化要素
10.2. 主要企業の戦略と取り組み
10.2.1. グローバルリーダーの技術投資と製品ポートフォリオ
10.2.2. 新興企業の革新的ソリューションと市場参入事例
10.2.3. 提携・買収戦略による市場統合の動向
10.3. 企業評価マトリックス
10.3.1. 技術、製品ライン、地域展開による評価基準
10.3.2. 主要企業の強み、弱み、機会、脅威（SWOT）分析
10.3.3. 市場内におけるリーダーシップと新規参入の評価
11.1. 主要企業の詳細プロファイル
11.1.1. 企業の歴史、沿革、事業概要
11.1.2. 製品・サービスラインナップと技術的優位性
11.1.3. 地域別展開とグローバルネットワークの構築状況
11.2. ケーススタディ：成功事例の詳細分析
11.2.1. 大手企業による先進ろ過システムの導入事例
11.2.2. 新興企業が切り拓くニッチ市場への挑戦
11.2.3. 提携、買収を通じた技術融合と市場拡大の実例
11.3. インタビューおよびエキスパートコメント
11.3.1. 経営幹部、技術者、業界専門家の見解
11.3.2. 今後の市場動向と技術革新に関する展望
12.1. 用語集と略語の解説
12.1.1. 製薬用ろ過市場に関連する主要用語の定義
12.1.2. 業界特有の略語とその説明
12.2. 参考文献およびデータソース一覧
12.2.1. 主要な統計データ、業界レポート、公開資料の出典
12.2.2. 引用情報と調査データの検証方法
12.3. 調査プロセスおよび品質管理手法の詳細
12.3.1. 内部検証、外部監査の実施状況
12.3.2. データ収集から分析までのフロー図および手順書
12.4. カスタマイズオプションと追加レポートの案内
12.4.1. 顧客ニーズに合わせたレポートのカスタマイズ例
12.4.2. 関連市場調査レポートとのクロスリファレンス
12.5. 調査チームおよび専門家のプロフィール紹介
12.5.1. 調査チームの構成、専門分野、実績の紹介
12.5.2. 各専門家の寄稿記事やコメントの掲載
13.1. レポート全体の総括
13.1.1. 市場規模、成長率、主要ドライバーの総合評価
13.1.2. 各セグメントおよび地域別の主要な洞察のまとめ
13.2. 戦略的提言と市場動向に対するアプローチ
13.2.1. 製薬企業、技術プロバイダー、投資家への具体的な提言
13.2.2. 技術革新、規制対応、グローバル戦略の重要性の強調
13.3. 今後の市場予測とシナリオ分析
13.3.1. 定量的および定性的な予測モデルの結果
13.3.2. リスク要因と市場変動への対応策の提案
13.3.3. 長期的な成長戦略および投資機会の展望
※「製薬用ろ過のグローバル市場（～2029）：製品別（消耗品（メンブレン、デプスフィルター）、装置（使い捨て型、再利用型））、処置別（精密ろ過、限外ろ過）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/pharmaceutical-filtration-market-mam
※その他、MarketsandMarkets社調査・発行の市場調査レポート一覧
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