「GLP-1受容体作動薬の世界市場（2025~2030）：製品別（オゼンピック、ゼップバウンド）、用途別（糖尿病、肥満）、投与経路別（非経口型、経口型）、地域別」産業調査レポートを販売開始

H&Iグローバルリサーチ株式会社

公開日：2025/5/7

*****「GLP-1受容体作動薬の世界市場（2025~2030）：製品別（オゼンピック、ゼップバウンド）、用途別（糖尿病、肥満）、投与経路別（非経口型、経口型）、地域別」産業調査レポートを販売開始 *****

2025年5月7日

H&Iグローバルリサーチ（株）

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Grand View Research社が調査・発行した「GLP-1受容体作動薬の世界市場（2025~2030）：製品別（オゼンピック、ゼップバウンド）、用途別（糖尿病、肥満）、投与経路別（非経口型、経口型）、地域別」市場調査レポートの販売を開始しました。GLP-1受容体作動薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1. レポートの目的と範囲

本レポートは、糖尿病および肥満領域で革新的治療選択肢として急速に市場規模を拡大しているGLP-1受容体作動薬（Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist）に焦点を当て、2025年から2030年までの市場動向を定量的・定性的に分析することを目的としています。製品別、用途別、投与経路別、流通チャネル別、地域別の多次元的なセグメンテーションを行い、市場規模、成長率、競合環境、主要ドライバー・抑制要因、技術開発動向などを網羅的に解説します。報告対象は以下のとおりです。

・製品別：オゼンピック、ゼップバウンドなど主要ブランドおよび後発品
・用途別：2型糖尿病、肥満治療
・投与経路別：非経口型（注射剤等）、経口型
・流通チャネル別：病院薬局、薬局、オンライン販売等
・地域別：北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ

これにより、各ステークホルダーが自社戦略立案や投資判断を行ううえで必要となる洞察を提供します。

1. 世界市場規模と成長予測

2025年のGLP-1受容体作動薬市場規模は約XXX億米ドルと推定され、2030年には1,567.1億米ドルに拡大すると見込まれています。予測期間中の年平均成長率（CAGR）は17.46%と高い成長が続くと予測され、この高い伸長は強力な製品パイプライン、製剤改良による投与利便性向上、新規適応症承認の進展が主な要因です。

・2025年：市場規模約XXX億USD
・2030年：市場規模約1,567.1億USD
・CAGR（2025–2030）：17.46%
1. 成長ドライバー

3.1 革新的製品パイプラインの充実

主要製薬企業は、既存注射製剤に加え、世界初の経口GLP-1作動薬であるリベルサスや、次世代分子の開発を推進中です。これにより患者の服薬アドヒアランスが向上し、市場全体の利用者拡大が期待されます。

3.2 適応症の多様化

当初は2型糖尿病治療薬として承認されたGLP-1作動薬ですが、肥満治療や主要有害心血管イベント抑制適応取得が進み、処方範囲が拡大しています。特にセマグルチドは心血管リスク低減治療薬としての市場価値を高めています。

3.3 患者負担軽減ニーズとヘルスケア政策

自己注射の回数削減、経口投与選択肢の提供、テレメディシン対応サービスの連携強化など、患者利便性向上策が普及することで、診療所や薬局における導入ハードルが低下。各国の糖尿病・肥満対策強化政策や保険償還制度の整備も市場促進要因となっています。

1. 市場抑制要因

4.1 高価格帯

GLP-1作動薬は高コスト医薬品に分類され、自己負担増が処方に対する抵抗要因となる場合があります。

4.2 特許切れリスク

一部製品は特許保護期間満了に伴いバイオ後続品（バイオシミラー）の参入が加速すると予測され、売上シェアの低下リスクや価格競争の激化が懸念されます。

4.3 薬剤耐性および副作用懸念

長期投与に伴う消化器症状や低血糖リスク、稀な膵炎発症報告などが一部患者の継続治療意欲を阻害し、医師の慎重な適応判断を促しています。

1. 製品別市場動向
・オゼンピック：週1回注射・心血管イベント抑制効果で高い市場優位
・ゼップバウンド：新規承認・週1回皮下注／肥満治療適応で急成長予測
・リベルサス：経口セマグルチド、投与利便性が強み
・ビクトーザ：リラグルチド製剤、心血管適応で安定成長
・トゥルリシティ：週1回注射・自己注射デバイスの快適性が評価

これら上位ブランドの機能特性や適応症承認状況、便益比較を行い、2025～2030年の売上推移予測を示します。

1. 用途別市場動向
・2型糖尿病：主要用途としてガイドラインへの組み込みが進む
・肥満治療：新規適応承認により高い成長率を示す

肥満市場では高用量セマグルチド製剤の採用が顕著に増加し、患者ベネフィットと保険償還適用の拡大が成長を支えています。

1. 投与経路別市場動向
・非経口型（注射）：安定的供給と迅速な血中濃度到達が評価
・経口型：患者アドヒアランス向上効果が高く、市場投入後急速拡大予測
1. 流通チャネル別市場動向
・病院薬局：入院・外来患者向け処方主体でシェア大
・小売薬局：外来継続治療の受け皿を強化
・オンライン販売：遠隔調剤サービス連携が普及し、継続投薬をサポート
1. 地域別市場展望
・北米：FDA承認製品多く、ガイドライン推奨拡大でリーダーシップを保持
・欧州：保険償還システムでの適用拡大が鍵
・アジア太平洋：糖尿病・肥満患者数増加に伴い成長率最高
・中南米・中東・アフリカ：医療インフラ整備と保険カバーの拡大が市場成長を支える
1. 競合環境と主要プレーヤー
・ノボノルディスク：セマグルチド製剤の世界的リーダー
・イーライリリー：デュラグルチド後発、経口GLP-1開発推進
・サノフィ：リラグルチドの心血管適応拡大
・アストラゼネカ：独自GLP-1アゴニスト開発
・後発バイオシミラー企業：特許切れ領域で価格競争戦略を展開
1. 技術トレンドとイノベーション
・ナノ粒子コーティング製剤による持続放出制御
・自己注射デバイス改良による痛み軽減・スマート記録機能
・GLP-1とGIP二重作動薬などの複合投与プラットフォーム開発
1. 市場ダイナミクスとPESTEL分析
・政治的要因：保険償還制度、価格交渉政策
・経済的要因：医療費予算、為替変動、製薬投資
・社会的要因：高齢化、生活習慣病増加
・技術的要因：バイオ技術革新、製造プロセス改良
・環境的要因：医療廃棄物規制、サステナビリティ要件
・法的要因：薬事規制、特許保護期間
1. 成長機会と戦略的提言
1. 包括的サプライチェーン構築：原料から最終製剤まで垂直統合
2. 新規適応症開拓：NASHや慢性腎臓病などへの応用研究
3. 地域連携強化：APAC地域での病院ネットワーク共同プロジェクト
4. デジタルヘルス連携：遠隔モニタリング・アドヒアランス支援
5. サステナビリティコミュニケーション：LCAデータ公開による信頼構築

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

第1章　調査手法と市場スコープ

1.1 調査アプローチ
1.1.1 一次調査（専門家インタビュー、医師・薬剤師アンケート）
1.1.2 二次調査（学術論文、企業年次報告、規制文書）
1.2 市場セグメンテーションとスコープ
1.2.1 製品別セグメント
– 週1回注射型（セマグルチド／デュラグルチド等）
– 毎日注射型（リラグルチド等）
– 経口型（セマグルチド錠等）
– バイオ後続品（バイオシミラー）
1.2.2 用途別セグメント
– 2型糖尿病治療
– 肥満治療
– 心血管リスク低減適応
1.2.3 投与経路別セグメント
– 皮下注射
– 経口投与
– 経皮吸収等その他
1.2.4 流通チャネル別セグメント
– 病院薬局／院内処方
– 小売薬局
– オンライン調剤・通販
– 病院直販・医療機関契約
1.2.5 地域別スコープ
– 北米（米国／カナダ／メキシコ）
– 欧州（EU5、英国、北欧他）
– アジア太平洋（中国／日本／韓国／ASEAN／インド他）
– 中南米（ブラジル／メキシコ他）
– 中東・アフリカ（GCC諸国、南アフリカ他）
1.3 データ収集および検証手法
1.3.1 市場規模推計モデル（トップダウン、ボトムアップ）
1.3.2 データクロスチェック手順
1.3.3 感度分析およびシナリオ分析
1.4 市場調査の前提条件と制約事項
1.5 略語一覧

第2章　エグゼクティブサマリー

2.1 世界市場スナップショット（2025–2030年）
2.2 主要ドライバーと抑制要因の要約
2.3 セグメント別注目インサイト
2.4 地域別キートレンド
2.5 競合環境ハイライト
2.6 今後の成長機会概要

第3章　市場概況およびマクロ環境分析

3.1 GLP-1受容体作動薬の医薬品分類と作用機序
3.2 糖尿病および肥満治療の治療ガイドライン変遷
3.3 世界的な糖尿病・肥満有病率と医療費動向
3.4 ヘルスケア政策・保険償還制度の概観
3.4.1 米国：Medicare／Medicaidガイドライン
3.4.2 欧州：各国政府の償還制度
3.4.3 アジア太平洋：公的医療保険適用状況
3.5 技術革新マッピング
3.5.1 分子改良とバイオデリバリー技術
3.5.2 スマート注射デバイス・デジタルヘルス連携
3.6 規制・承認フレームワーク
3.6.1 米FDA／EMA／PMDAの承認プロセス比較
3.6.2 適応症拡大承認の動向

第4章　市場ダイナミクス分析

4.1 市場促進要因（Drivers）
4.1.1 新製品パイプラインによる患者ベネフィット向上
4.1.2 MACE抑制など心血管適応取得動向
4.1.3 自己注射回数低減・経口製剤投入によるアドヒアランス改善
4.1.4 遠隔診療・オンライン調剤普及の追い風
4.2 市場抑制要因（Restraints）
4.2.1 高額自己負担コストのハードル
4.2.2 特許満了によるバイオシミラー参入リスク
4.2.3 長期投与に伴う副作用懸念
4.3 潜在的機会要因（Opportunities）
4.3.1 NASHやCKD（慢性腎臓病）など新規適応探索
4.3.2 新興国における診療アクセス拡大
4.4 脅威要因（Threats）
4.4.1 競合経口糖尿治療薬の技術進展
4.4.2 価格圧力・薬価改定の頻度増
4.5 バリューチェーン分析
4.5.1 API（原薬）サプライヤー動向
4.5.2 製剤受託およびデバイスサプライヤー
4.5.3 流通チャネルのロジスティクス最適化

第5章　製品別市場分析

5.1 週1回注射型製品
5.1.1 セマグルチド（オゼンピック／リベルサス）
– 市場シェア推移（2025–2030）
– 投与利便性と患者満足度事例
5.1.2 デュラグルチド（トゥルリシティ）
– 製剤特性比較
5.1.3 その他開発中製品
5.2 毎日注射型製品
5.2.1 リラグルチド（ビクトーザ）
5.2.2 アルビグルチドなど新規分子
5.3 経口型製品
5.3.1 経口セマグルチド（リベルサス）導入状況
5.3.2 開発中経口GLP-1分子
5.4 バイオ後続品（バイオシミラー）
5.4.1 特許切れ製品一覧
5.4.2 参入企業動向と価格競争シナリオ

第6章　用途別市場分析

6.1 2型糖尿病治療
6.1.1 ガイドライン組み込み状況
6.1.2 併用療法（メトホルミン、SGLT2阻害薬等）動向
6.1.3 患者集団別需要（高齢者、BMIカテゴリ等）
6.2 肥満治療
6.2.1 用量／製剤別適応承認状況
6.2.2 処方傾向とオフラベル利用動向
6.2.3 美容医療との連携事例
6.3 心血管リスク低減適応
6.3.1 MACE抑制エビデンスと適応拡大
6.3.2 心血管イベントコスト回避効果

第7章　投与経路別市場分析

7.1 皮下注射製剤
7.1.1 デバイス／ペン型インジェクター比較
7.1.2 患者自己管理支援ツール動向
7.2 経口製剤
7.2.1 コーティング技術と薬物動態
7.2.2 アドヒアランスおよびリアルワールドデータ
7.3 経皮吸収等その他デリバリー技術

第8章　流通チャネル別市場分析

8.1 病院薬局（院内調剤）
8.1.1 入院・外来セグメント別処方動向
8.2 小売薬局
8.2.1 患者啓発と投薬フォローアップサービス
8.3 オンライン調剤／通販
8.3.1 処方箋送信アプリ・医療連携プラットフォーム
8.4 病院直販・法人契約モデル
8.4.1 大口納入契約事例

第9章　地域別市場分析

9.1 北米
9.1.1 米国市場動向（FDA承認・保険償還）
9.1.2 カナダ・メキシコの普及状況
9.2 欧州
9.2.1 EU主要市場（英国／ドイツ／フランス）償還ルール比較
9.2.2 北欧・東欧地域動向
9.3 アジア太平洋
9.3.1 中国市場の規制緩和と現地製品化
9.3.2 日本・韓国での適応承認状況
9.3.3 インド・ASEANのアクセス拡大
9.4 中南米
9.4.1 ブラジル・メキシコの医療支出動向
9.5 中東・アフリカ
9.5.1 GCC諸国の先進医療導入状況
9.5.2 南アフリカおよびサブサハラ展開

第10章　競合環境と企業プロファイル

10.1 市場シェアランキング
10.2 主要製薬企業プロファイル
10.2.1 ノボノルディスク
10.2.2 イーライリリー
10.2.3 サノフィ
10.2.4 アストラゼネカ
10.2.5 後発バイオシミラー企業
10.3 企業戦略比較
10.3.1 製品パイプライン戦略
10.3.2 提携・M&A動向
10.3.3 デジタルヘルス連携戦略
10.4 競争優位性評価（SWOT分析）

第11章　価格動向と経済評価

11.1 薬価設定メカニズム（米国、欧州、日本他）
11.2 価格帯別市場シェア
11.3 コスト効果分析（COST-EFFECTIVENESS）
11.4 保険償還申請・承認プロセス

第12章　技術トレンドと研究開発動向

12.1 次世代GLP-1分子創製技術
12.2 コンビネーション製剤（GLP-1＋GIP等）
12.3 新規デリバリー技術（マイクロニードル、ナノ粒子等）
12.4 リアルワールドエビデンス（RWE）活用による承認戦略

第13章　市場ダイナミクスとPESTEL分析

13.1 政治的要因（医療政策、補助金制度）
13.2 経済的要因（製薬投資、為替・原油価格）
13.3 社会的要因（高齢化、生活習慣病意識）
13.4 技術的要因（Industry 4.0、生体データ解析）
13.5 環境的要因（医療廃棄物規制、カーボンニュートラル政策）
13.6 法的要因（薬事規制、特許保護期間）

第14章　成長機会と戦略的提言

14.1 新規適応症開拓（NASH、心不全、CKD）
14.2 経口製剤／長効製剤プラットフォーム戦略
14.3 APAC／中南米市場エントリー戦略
14.4 コスト効率化とバイオ後続品開発
14.5 デジタルヘルス連携による差別化提案

第15章　付録

15.1 用語集
15.2 略語一覧
15.3 図表一覧
15.4 調査手法詳細
15.5 参考文献

※「GLP-1受容体作動薬の世界市場（2025~2030）：製品別（オゼンピック、ゼップバウンド）、用途別（糖尿病、肥満）、投与経路別（非経口型、経口型）、地域別」調査レポートの詳細紹介ページ

⇒https://www.marketreport.jp/glp1-receptor-agonist-market-size-grv25jan435

※その他、Grand View Research社調査・発行の市場調査レポート一覧

⇒https://www.marketreport.jp/grand-view-research-reports-list

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