「加齢黄斑変性（AMD）治療薬の世界市場：製品別（Lucentis、 Eylea＆Eylea HD、Vabysmo、Syfovre）（～2029）」産業調査レポートを販売開始
H&Iグローバルリサーチ株式会社
更新日：2025/9/10
*****「加齢黄斑変性（AMD）治療薬の世界市場：製品別（Lucentis、 Eylea＆Eylea HD、Vabysmo、Syfovre）（～2029）」産業調査レポートを販売開始 *****
「加齢黄斑変性（AMD）治療薬の世界市場：製品別（Lucentis、 Eylea＆Eylea HD、Vabysmo、Syfovre）（～2029）」産業調査レポートを販売開始
2025年6月11日
H&Iグローバルリサーチ（株）
*****「加齢黄斑変性（AMD）治療薬の世界市場：製品別（Lucentis、 Eylea＆Eylea HD、Vabysmo、Syfovre）（～2029）」産業調査レポートを販売開始 *****
H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、MarketsandMarkets社が調査・発行した「加齢黄斑変性（AMD）治療薬の世界市場：製品別（Lucentis、 Eylea＆Eylea HD、Vabysmo、Syfovre）（～2029）」市場調査レポートの販売を開始しました。加齢黄斑変性（AMD）治療薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。
***** 調査レポートの概要 *****
1. 市場規模と予測
世界の加齢黄斑変性（AMD）治療薬市場は、2024年に104.6億米ドルと評価され、2029年には173.7億米ドルに達すると予測されています。これは、予測期間中（2024～2029年）に年平均成長率（CAGR）が10.7%に達する見込みであり、高齢化社会の進展に伴いAMD患者数が急増していることが背景にあります。60歳以上の人口は2050年までに現在の約2倍に増加すると予測され、それに比例してAMDの罹患者も増加することから、市場全体を牽引しています
加えて、世界的に生活習慣病への関心が高まる中、喫煙や過度のアルコール摂取、運動不足、食生活の乱れなどがAMDリスクを高める要因として認知されるようになっています。喫煙はAMD発症を平均5.5年早めるとの研究報告があり、英国のMacular Societyでは喫煙者は非喫煙者よりも10年早くAMDを発症する可能性が高いとされています。また、BMI（肥満指数）が高いと早期・後期AMDリスクが増大することも明らかとなっており、これら生活習慣要因が市場成長の二次的な推進要因となっています
1. ドライバーと抑制要因
推進要因としては以下が挙げられます。
・高齢化の進展：世界的に高齢者人口が急増し、AMDの主要罹患者層が拡大している。・ライフスタイル要因：喫煙・アルコール・肥満・運動不足などの悪習慣がAMDリスクを高めるとの認知が広がり、予防・治療への需要が増加。
・規制・支援策：FDAやEMAによる医薬品ファストトラック指定、イノベーションパスポート認定などで、開発プロセスの短縮や市場投入が促進。
抑制要因としては、以下が挙げられます。
・医薬品コストの高さ：バイオロジック製剤は高額であり、保険償還や患者自己負担の課題が存在。・診断・治療アドヒアランス：定期的な眼科受診や注射治療が必要であり、患者の治療継続性確保が難しい。
・競合治療オプション：低侵襲的医療機器やサプリメントなど代替アプローチの台頭により、薬物治療単独では競争が激化。
これらを踏まえ、製薬企業は患者負担軽減や治療効率向上を図る新薬開発に注力しており、トータルケアソリューションの提供を模索しています
1. ライフサイクルステージとパイプライン動向
AMD治療薬のライフサイクルは、先行薬のジェネリックやバイオシミラーの脅威に直面する一方で、新規メカニズムを持つ後発薬が急速に市場シェアを獲得しています。
・ファストトラック指定例：2021年にOPT-302が米国FDAでファストトラック指定を受け、開発加速が図られました。また、2023年にはIxo-vecが英国MHRAのイノベーションパスポート認定を取得し、患者アクセスが迅速化しています。これらの政策支援により、次世代治療薬の市場投入が大幅に短縮されています 。・臨床パイプライン：網膜アンギオポエチン阻害薬、補体系抑制薬、遺伝子治療など多様なアプローチが臨床段階にあり、2024年以降も複数の新薬承認が見込まれています。特に遺伝子治療分野では、一度の注射で長期間効果持続を目指す製剤の開発が進行中です。
これらの動きは、市場の構造を大きく変える原動力となるでしょう
1. 製品セグメントの成長見通し
製品別では以下のように区分されています。
・Lucentis（Ranibizumab）・Eylea（Aflibercept）
・Vabysmo（Faricimab）
・Syfovre（Pegcetacoplan）
・その他（Beovu、Conbercept、Brolucizumab、Izervayなど）
中でも Vabysmo は、2024年から2029年にかけて最も高い成長率を記録すると予測されています。売上が約4倍に急増し、注射間隔延長による治療負担軽減や従来薬抵抗性患者への新たな選択肢として高く評価されています 。
Syfovre は地図状萎縮を伴うドライAMDへの初の承認薬として注目を集め、市場ポートフォリオの多様化を推進します。他方、Lucentis・Eyleaは依然として売上規模が大きく、バイオシミラー登場後も臨床エビデンスに基づく使用継続が見込まれています。
1. エンドユーザー別動向
エンドユーザー別では 病院、専門眼科センター、長期療養施設（LTC） に区分されます。
・病院：予測期間中に最も高いCAGRを示す見込み。多領域連携による包括的AMD治療体制が強みで、LTC施設との連携も増加中です 。・専門眼科センター：最先端治療薬や遺伝子治療の早期導入が進み、ニッチ市場を形成。
・長期療養施設：定期診療や遠隔診療を活用し、高齢者ケアと眼科サービスの統合を推進。
1. 承認タイプ別市場構造
承認タイプ別には 生物学的製剤（Biologics） と バイオシミラー（Biosimilars） が含まれます。
・Biologics：Vabysmo、Eylea、Syfovreなどが相次いで承認を取得し、2024～2029年で最も高い成長を見込む。・Biosimilars：LucentisやEyleaのバイオシミラーが開発中で、コスト競争力により普及が進む見込み。特に欧州では医療費抑制政策が普及を後押し。
1. 地域別ハイライト
・北米：高齢化、ライフスタイル要因、活発なR&D投資、政策支援が成長を牽引 。
・欧州：先進的な臨床試験とバイオシミラー早期導入が市場拡大に寄与。
・アジア太平洋：専門センター整備と遠隔医療普及で患者アクセス向上が鍵。
・中南米・中東・アフリカ：価格競争力と国際支援プログラムによる治療アクセス拡大が注目。
1. 調査手法と一次インタビュー内訳
本レポートは、二次データと独自一次インタビューに基づいて構成されています。
1. 二次データ：公的統計、企業年次報告、学術論文など。2. 一次インタビュー：製薬企業、眼科専門医、保険機関、患者団体への定性調査。
一次インタビューの内訳：
・サプライサイド：70%・デマンドサイド：30%
・役職別：マネージャー 45%、CXO・ディレクター 30%、その他 25%
・地域別：北米 35%、欧州 25%、アジア太平洋 15%、中南米 10%、中東 10%、アフリカ 5%
***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****
1. はじめに1.1 調査目的および背景 1.1.1 調査の狙いと市場動向の要約 1.1.2 AMD市場の重要性とビジネスインパクト 1.2 市場定義 1.2.1 加齢黄斑変性（AMD）の分類（ドライ型・ウェット型） 1.2.2 治療薬の範囲（抗VEGF、補体系抑制薬、遺伝子治療など） 1.3 調査対象範囲 1.3.1 地理的範囲（北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ） 1.3.2 時間軸（ベースイヤー：2023年、予測期間：2024–2029年） 1.4 調査手法の概要 1.5 用語定義および略語一覧 1.6 レポートの前提条件と制限事項
2. 調査方法論2.1 調査アプローチ全体像 2.2 二次データ収集 2.2.1 公的統計データ（世界保健機関、各国保健当局など） 2.2.2 業界レポート・学術論文・企業年次報告 2.3 一次データ収集 2.3.1 インタビュー対象者プロファイル（製薬企業、専門医、保険機関、患者団体） 2.3.2 地域別・役職別インタビュー内訳 2.4 市場規模推定手法 2.4.1 ボトムアップ・アプローチ（需要側集計） 2.4.2 トップダウン・アプローチ（供給側分析） 2.5 データトライアングレーションと検証 2.6 セグメント別算出ロジック 2.7 調査限界とリスク管理
3. エグゼクティブサマリー3.1 グローバル市場の主要ハイライト 3.2 主要ドライバーと抑制要因の要約 3.3 セグメント・地域別の主要トレンド 3.4 競合環境の概要と成長機会 3.5 今後の市場展望と推奨戦略
4. プレミアムインサイト4.1 AMD市場における投資機会マップ 4.2 次世代治療技術の競争優位性 4.3 ライフサイクルマトリクス分析 4.4 サプライチェーン最適化のベストプラクティス 4.5 法規制・政策環境の最新動向
5. 市場概要と力学5.1 市場構造マッピング 5.2 市場力学分析 5.2.1 推進要因 5.2.1.1 高齢化社会の拡大と患者数増加 5.2.1.2 生活習慣リスク要因（喫煙、肥満、高脂質食など） 5.2.1.3 規制当局のファストトラック指定と承認支援 5.2.2 抑制要因 5.2.2.1 高コスト医薬品と保険償還の課題 5.2.2.2 患者の治療アドヒアランス問題 5.2.3 機会 5.2.3.1 新興市場の医療インフラ整備 5.2.3.2 遺伝子治療・持続性製剤の台頭 5.2.4 リスクとチャレンジ 5.2.4.1 代替治療オプションとの競合 5.2.4.2 技術転用リスクと知財保護
6. 製品別市場分析6.1 はじめに 6.2 Lucentis（Ranibizumab） 6.2.1 市場シェアと売上トレンド 6.2.2 特許満了後のバイオシミラー動向 6.3 Eylea & Eylea HD（Aflibercept） 6.3.1 用量・投与間隔の改良点 6.3.2 ジェネリック・バイオシミラー競合 6.4 Vabysmo（Faricimab-svoa） 6.4.1 成長ドライバーと臨床エビデンス 6.4.2 投与間隔延長の経済的インパクト 6.5 Syfovre（Pegcetacoplan） 6.5.1 ドライAMDへの適応拡大 6.5.2 患者層別採用シナリオ 6.6 その他製品（Beovu, Conbercept, Brolucizumab, Izervay など） 6.6.1 新規ランチャーの市場浸透戦略
7. 分子別市場分析7.1 Ranibizumab 7.2 Aflibercept 7.3 Faricimab 7.4 Pegcetacoplan 7.5 その他分子（Brolucizumab, Conbercept, etc.）
8. 承認タイプ別市場分析8.1 生物学的製剤（Biologics） 8.1.1 主要製品と特許保護状況 8.1.2 医療経済性評価 8.2 バイオシミラー（Biosimilars） 8.2.1 欧州・アジアにおける採用状況 8.2.2 コスト競争力と政策支援
9. AMD種類別市場分析9.1 ウェットAMD（滲出型） 9.1.1 患者数と予防・治療プロトコル 9.1.2 治療薬浸透率と今後の課題 9.2 ドライAMD（萎縮型） 9.2.1 地図状萎縮への対応薬と開発動向 9.2.2 バイオマーカーと診断技術の進化
10. エンドユーザー別市場分析10.1 病院 10.1.1 マルチディシプリナリーケア体制 10.1.2 LTC施設連携モデル 10.2 専門眼科センター 10.2.1 ハイボリュームクリニックの採用実績 10.3 長期療養施設（LTC） 10.3.1 モバイルユニットと遠隔医療
11. 地域別市場分析11.1 北米 11.1.1 FDA承認動向と償還政策 11.1.2 大手製薬企業のR&D投資 11.2 欧州 11.2.1 EMA承認プロセスとバイオシミラー推進 11.2.2 国別市場成熟度比較 11.3 アジア太平洋 11.3.1 日本・韓国の先進医療制度 11.3.2 中国・インドの新興市場機会 11.4 中南米 11.4.1 保険制度とアクセス課題 11.5 中東・アフリカ 11.5.1 国際支援プログラムと導入事例
12. 競合環境分析12.1 主要企業プロファイル（Regeneron, Bayer, Roche, Novartis, Apellis 他） 12.2 企業戦略比較（M&A, 提携, ライセンス契約） 12.3 製品ポートフォリオとイノベーションマッピング 12.4 市場シェア分析
13. 市場予測および将来展望13.1 グローバル市場予測（2024–2029年） 13.2 セグメント別予測 13.2.1 製品別 13.2.2 分子別 13.2.3 承認タイプ別 13.2.4 AMD種類別 13.2.5 地域別 13.3 リスクシナリオ分析 13.4 技術ロードマップ
14. 付録14.1 質問ガイド（Discussion Guide） 14.2 用語集・略語一覧 14.3 調査会社情報 14.4 参考文献
※「加齢黄斑変性（AMD）治療薬の世界市場：製品別（Lucentis、 Eylea＆Eylea HD、Vabysmo、Syfovre）（～2029）」調査レポートの詳細紹介ページ
⇒https://www.marketreport.jp/age-related-macular-degeneration-amd-drugs-market-mam
※その他、MarketsandMarkets社調査・発行の市場調査レポート一覧
⇒https://www.marketreport.jp/marketsandmarkets-reports-list
***** H&Iグローバルリサーチ（株）会社概要 *****
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・事業内容：市場調査レポート販売、委託調査サービス、情報コンテンツ企画、経営コンサルティング
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