「非PVC製点滴バッグのグローバル市場（2024-2033）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカ）」調査資料を販売開始
株式会社マーケットリサーチセンター
更新日：2025/9/9
（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「非PVC製点滴バッグのグローバル市場（2024-2033）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカ）」調査資料の販売を2025年6月12日に開始いたしました。世界の非PVC製点滴バッグ市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。
■レポート概要
1. 要旨
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本レポートは、世界における非PVC製点滴バッグ市場の現状と将来展望を、多角的な視点から分析したものです。従来のPVC製バッグに替わる環境負荷低減と安全性向上の観点から、ポリオレフィン系やエチレンビニルアセタート（EVA）系を中心とした非PVC素材製バッグの需要が急速に拡大しています。2023年を基準とした市場規模は約8億米ドルと推計され、2024年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）約7.5％で成長し、2030年には約13億米ドルに達すると予測されます。医療廃棄物規制の強化やマイクロプラスチック対策の推進、高齢化に伴う点滴療法の利用増加が市場拡大を牽引するとともに、素材開発と製造コスト低減が今後のキー要因となります。
2. 市場概要
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非PVC製点滴バッグ市場は、主にポリオレフィン系（PE、PP複合）バッグ、EVA系バッグ、その他バイオベース素材バッグという製品タイプで構成されます。従来型のPVC製バッグに比べ、可塑剤（フタル酸エステル）による溶出リスクがなく、廃棄時の焼却エネルギーや有害物質排出が低減できることから、先進国を中心に採用が拡大しています。用途としては、一般的な点滴療法から、輸液・輸血用バッグ、栄養輸液用バッグ、化学療法用バッグなど多岐にわたります。2023年の用途別売上構成比では、一般輸液用が約45％、栄養輸液用が約30％、その他（輸血・化学療法用）が約25％となっています。
3. 市場ダイナミクス
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市場を押し上げる要因には、（1）医療廃棄物規制および環境保護規制の強化、（2）プラスチック製医療機器の安全性・毒性評価基準の厳格化、（3）高齢化に伴う点滴療法需要の増大、（4）使い捨て医療機器のサーキュラーエコノミー導入促進、が挙げられます。とりわけEUの単一使用医療機器指令（MDR）や北米のUSP（米国薬局方）規制改正など、規制面での対応が差別化の鍵になります。一方、PVC素材に比べて原材料コストが高く、大量生産時の成形性や溶接性の技術的課題が残ること、ならびに既存の製造ライン転換にかかる設備投資が参入障壁となっています。
4. 製品タイプ別動向
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ポリオレフィン系バッグ（PE／PP複合）
• 耐薬品性と耐熱性に優れ、蒸気滅菌プロセスへの適合性が高い。射出・ブロー成形技術の進化により、薄肉化・軽量化が進んでいます。
• 自己接着シームや多層バリア構造を採用し、酸素透過率低減や防湿性向上を図る製品が増加中です。
EVA系バッグ
• 弾性と透明度に優れ、可塑剤の添加が不要なため溶出リスクがほぼ皆無。複合成形によるシンプルな製造プロセスが評価され、臨床現場での扱いやすさに優れます。
• 生分解性ポリマーとのブレンドや抗菌コーティング技術との組み合わせによる高付加価値製品の開発が活発です。
その他バイオベース素材バッグ
• ポリ乳酸（PLA）やポリヒドロキシアルカノエート（PHA）など、再生可能資源由来のポリマーを使用し、完全堆肥化を可能とする試験的製品が一部で商用化フェーズに移行しています。
• これら素材は現状コスト高と耐熱性・物理的強度の課題があるものの、環境意識の高い市場セグメントでの採用が見込まれます。
5. 用途別動向
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• 一般輸液用バッグ：医療機関の入院患者向け点滴療法需要を背景に、市場シェアは最大。高齢者医療施設や在宅医療の拡大が安定した需要を支えています。
• 栄養輸液用バッグ：周術期栄養管理や早期経腸栄養導入のガイドライン普及により、高エネルギー点滴バッグへのシフトが進行中。高粘度流体の流れ制御技術が製品差別化要因です。
• 輸血・化学療法用バッグ：血液製剤用では溶血リスク低減、化学療法用では薬剤適合性と耐薬品性が重視されるため、化学的安定性試験をクリアした非PVC素材への置換が進んでいます。
• 特殊用途バッグ：腎代替療法用、ワクチン輸送用、臨床試験用カスタムバッグなど、用途ごとに求められるスペックが多様化し、OEM受託生産領域が拡大しています。
6. 地域別動向
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• 北米：FDAの環境健康規制と主要医療機器メーカーのグリーン調達方針により、非PVC製バッグのシェアが急伸。2023年は世界市場の約35％を占めています。
• 欧州：EUのプラスチック規制（SUP指令）や域内EPR（拡大生産者責任）制度の影響で、非PVCバッグの導入率が70％を超え、最先進市場と位置づけられています。
• アジア太平洋：中国・日本・韓国・インドなどで在宅医療インフラが整備されつつあり、政府主導の医療廃棄物対策強化が非PVC素材採用を後押し。今後の伸び率は北米・欧州に次ぐCAGR約9％が見込まれます。
• その他地域：ラテンアメリカや中東・アフリカ市場ではコスト競争が激しく、初期導入は限定的ですが、国際援助機関主導で段階的な切り替えプロジェクトが進行中です。
7. 主要企業分析
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本市場では、大手医療機器メーカーと化学メーカーが連携し、非PVC製バッグの開発・製造に取り組んでいます。主要企業の例は以下の通りです。
• A社：ポリオレフィン多層フィルムの共同開発に強みを持ち、米国および欧州市場でOEM供給契約を多数獲得。
• B社：EVA系素材の加工技術を有し、耐熱・耐薬品性を高めた自社ブランド製品を展開。
• C社：再生可能ポリマー技術に特化し、バイオベースバッグの商用化を先行。
• D社：医療機器総合メーカーとして、バッグ本体のみならずセットチューブ・注射針・ポート製品との統合ソリューションを提供。
各社とも、製品ラインナップ拡充のほか、生産拠点のグローバル化、連続生産技術の導入、サプライチェーンの最適化によるコスト競争力強化を図っています。
8. 調査方法
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本レポートは、二次情報と一次情報を組み合わせたハイブリッドリサーチを採用しています。
• 二次情報：医療機器統計、国際機関の報告書、業界団体資料、各社プレスリリースなどを網羅的に収集・分析しました。
• 一次情報：主要医療機器メーカー、原材料サプライヤー、医療機関向け購買担当者、流通業者への構造化インタビューを実施し、市場動向や技術ニーズ、価格動向を把握しました。
これらのデータをもとに、製品タイプ別・用途別・地域別に市場規模を推計し、2024年～2030年の市場予測モデルを構築しています。
9. 対象読者とレポート構成
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本レポートは、非PVC製点滴バッグの製造・販売を手がける医療機器メーカー、原材料メーカー、OEM・ODM事業者、医療機関の購買部門、流通業者、コンサルティングファーム、投資家などを対象としています。医療機器の製品開発戦略、サプライチェーン構築、投資判断、規制対応、環境戦略立案など幅広い用途でご活用いただけます。
全80ページ構成で、以下の章立てに沿って詳細分析を展開しています。
1. 要旨
2. 市場概要・定義・前提条件
3. 市場ダイナミクス
4. 製品タイプ別分析
5. 用途別分析
6. 地域別分析
7. 主要企業プロファイル
8. 調査方法論
9. 機会評価と戦略的提言
■目次
1. 第1章 レポート概要
1.1 調査背景と目的（非PVC製点滴バッグ市場拡大の背景、医療現場における安全性・環境配慮ニーズ）
1.2 レポートの対象範囲（製品仕様、用途別セグメント、主要地域、調査対象期間の定義）
1.3 調査期間および更新スケジュール（一次調査実施時期、二次データ更新頻度、次版発行予定）
1.4 用語定義（非PVC、TPU、PE、エチレングリコール、溶出試験など主要用語を整理）
1.5 レポート構成と読み進めガイド（全章の相互関係、図版・表の参照方法説明）
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2. 第2章 調査手法
2.1 定量調査（一次データ：メーカー出荷実績、病院調達統計、二次データ：公的統計、業界資料）
2.2 定性調査（キーパーソンインタビュー：医療機器メーカー、病院材料担当者、薬剤師）
2.3 市場規模算出モデル（出荷数量・売上高モデルの仮定、感度分析シナリオ設計）
2.4 データ検証プロセス（クロスチェック手法、外部専門機関レビュー、異常値補正方法）
2.5 調査体制および協力機関（社内専門チーム構成、外部リサーチパートナー一覧）
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3. 第3章 非PVC製点滴バッグの定義および材料分類
3.1 非PVC製バッグの特長（可塑剤不使用のメリット、耐熱性・耐加水分解性）
3.2 主な材料タイプ（TPU（熱可塑性ポリウレタン）、PE（ポリエチレン）、PP（ポリプロピレン））
3.3 多層フィルム構造（バリア性向上のための複合フィルム設計例）
3.4 PVC製バッグとの比較（安全性、コスト、環境負荷、機械的特性）
3.5 医薬品適合性評価（溶出物試験、相容性試験、輸液透過率評価）
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4. 第4章 世界市場概況
4.1 市場規模の歴史的推移（過去10年間の数量・金額推移と主要牽引要因）
4.2 地域別市場シェア（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域の構成比較）
4.3 主要国動向（米国、ドイツ、日本、中国、インドにおける導入促進政策と市場動向）
4.4 医療制度・調達環境（公的保険適用範囲、集中購買契約の影響）
4.5 競争環境と参入障壁（特許状況、認証要件、スケールメリットの影響）
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5. 第5章 地域別市場分析
5.1 北米市場（FDA規制、主要病院グループの導入実績、主要サプライヤー動向）
5.2 欧州市場（CEマーキング、共同購買機構の動向、環境指令の影響）
5.3 アジア太平洋市場（国家医療保障制度、発展途上国における価格競争）
5.4 中南米・中東・アフリカ市場（インフラ整備状況、輸入規制、現地生産の有無）
5.5 地域間比較（規制・コスト・医療需給バランスによる市場構造の違い）
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6. 第6章 用途・エンドユーザー別需要分析
6.1 病院部門（手術室、集中治療室、一般病棟における使用量予測）
6.2 在宅医療・ホスピスケア（ポータブル製品の需要、患者自己管理の普及状況）
6.3 救急医療・移動診療（緊急輸液キットへの搭載率、軽量化ニーズ）
6.4 臨床研究・治験用途（薬物投与モニタリング用バッグの特殊要件）
6.5 副次用途（栄養輸液、血液製剤、化学療法薬用容器としての採用実績）
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7. 第7章 製品タイプ別市場分析
7.1 TPU製バッグ市場（市場規模と成長率、主要用途、代表的製品仕様）
7.2 PE製バッグ市場（コスト優位性、耐薬品性、代表的メーカー動向）
7.3 PP製バッグ市場（耐熱滅菌対応、化学的安定性の特色）
7.4 多層複合膜バッグ市場（バリア性、高度透析用、長期保存用のニッチ用途）
7.5 競合製品（PVC製バッグ、生分解性フィルムバッグ、ガラス容器との競合状況）
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8. 第8章 技術動向および製造プロセス
8.1 フィルム押出・キャスト技術（多層フィルム製造ラインの最新動向）
8.2 熱溶着・超音波溶着技術（シール強度、透過性の最適化手法）
8.3 スマートバッグ機能（バーコード/RFIDラベル付加による資材管理）
8.4 滅菌技術（エチレンオキシド、γ線滅菌、放射線ダメージ低減技術）
8.5 製造コスト削減策（材料リサイクル、製造ライン自動化、省エネルギー化）
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9. 第9章 規制・認証動向
9.1 米国FDA規制（510(k)、PMA手続き、QSR適合要件）
9.2 欧州CEマーキング（MDR下の分類、技術ファイル要求事項）
9.3 日本PMDA・医機法（承認分類、製造販売承認手続き概略）
9.4 ISO規格（ISO 11607、ISO 10993シリーズの適用範囲）
9.5 環境規制（REACH、RoHS、生分解性材料認証の動向）
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10. 第10章 価格動向およびコスト構造
10.1 製品単価推移（材料価格、製造コスト、滅菌・包装費用の影響）
10.2 原材料コスト構造（TPU原料、PE・PP樹脂の価格動向）
10.3 製造原価分解（フィルム加工、溶着、滅菌、検査・梱包コスト内訳）
10.4 為替変動影響（主要輸入原料のドル連動性と価格転嫁状況）
10.5 価格予測モデル（需給バランス・技術進化・スケールメリットを考慮したシミュレーション）
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11. 第11章 競合環境分析
11.1 市場シェアランキング（世界上位10社の売上高・出荷量シェア分析）
11.2 主要企業戦略比較
11.2.1 製品ポートフォリオの幅と深さ（材料ラインナップ、特殊機能の展開）
11.2.2 グローバル生産・供給体制（自社工場、OEM/ODMネットワーク）
11.3 M&A・提携動向（最近の買収事例、JV設立、研究提携）
11.4 ポーターの5フォース分析（参入障壁、買い手交渉力、代替品脅威）
11.5 SWOT分析（市場全体の強み・弱み・機会・脅威の整理）
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12. 第12章 サプライチェーンおよび流通構造
12.1 原材料サプライヤー動向（TPU・樹脂メーカの技術開発と価格交渉力）
12.2 製造委託（CMO/コントラクトメーカー選定基準、品質管理要件）
12.3 物流・在庫管理（コールドチェーン要件、医療機関への直接配送モデル）
12.4 販売チャネル（直販、代理店、医療卸を通じた流通構造）
12.5 リバースロジスティクス（使用済みバッグの回収・リサイクル動向）
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13. 第13章 主要企業プロファイル
13.1 企業A（製品ラインナップ、グローバル生産能力、売上高推移、技術ロードマップ）
13.2 企業B（特殊多層フィルム技術、R&D投資、主要顧客・提携先実績）
13.3 企業C（在宅医療向け製品展開、サービス提供モデル、サブスクリプション戦略）
13.4 企業D（OEM/ODM事業戦略、供給網強化、品質保証体制）
13.5 新興ベンチャー動向（新素材開発、生分解性バッグ、資金調達状況）
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14. 第14章 市場予測
14.1 2025年～2030年の世界市場規模予測（数量・金額ベースの年度別予測）
14.2 素材別予測（TPU、PE、PP、多層複合膜の需要見通し）
14.3 用途別予測（病院、在宅医療、救急、臨床研究用途別需要予測）
14.4 地域別予測（北米、欧州、アジア太平洋、中南米・中東・アフリカ市場見通し）
14.5 シナリオ分析（ベースケース、強気ケース、弱気ケースによるリスク評価）
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15. 第15章 附録
15.1 用語集（本レポート内で使用する専門用語・略語をアルファベット順に整理）
15.2 調査協力機関一覧（データ提供元、インタビュー先企業・団体、研究機関）
15.3 図表一覧（全掲載図版・表番号と説明文の一覧表）
15.4 調査票サンプル（アンケート項目例、インタビューガイド概要）
15.5 著作権および免責事項（本レポートの利用条件、転載・複製禁止事項）
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■レポートの詳細内容・販売サイト
https://www.marketresearch.co.jp/mrc2412b163-nonpvc-iv-bags-market-product/
■その他、Persistence Market Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
https://www.marketresearch.co.jp/persistence-market-research-reports-list/
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