「注意欠陥多動性障害治療薬のグローバル市場（2024-2033）」調査資料を販売開始
株式会社マーケットリサーチセンター
更新日：2025/9/9
（株）マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、グローバル調査資料販売）では、「注意欠陥多動性障害治療薬のグローバル市場（2024-2033）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東、アフリカ）」調査資料の販売を2025年6月13日に開始いたしました。世界の注意欠陥多動性障害治療薬市場規模（国内市場規模を含む）、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。
■レポート概要
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1. レポート概要
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本レポートは、注意欠陥多動性障害（ADHD）治療薬の世界市場を対象に、製品種別（刺激薬、非刺激薬）、年齢層別（小児・思春期、成人）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ）に細分化し、2019年～2023年の市場実績を基に、2024年～2031年までの市場規模と成長予測を行っております。市場規模の推移や主要ドライバー・抑制要因の分析に加え、上市前化合物のパイプライン動向や規制環境の最新動向を網羅的に評価し、今後の市場展開に向けた戦略的インサイトを提供いたします。
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2. 市場定義と背景
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ADHD治療薬市場には、神経伝達物質の再取り込みを阻害して注意力を高める「刺激薬」と、ドパミン・ノルエピネフリンの受容体を調整する「非刺激薬」が含まれます。小児・思春期の診断率向上や成人診断の増加、精神保健への社会的関心の高まりが市場拡大の背景にあります。また、ジェネリック医薬品の参入による価格競争と、先進国でのリムラベル（適応拡大）承認が進む一方、新興国における医療インフラ整備が市場成長を支えています。
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3. 市場動向と成長要因
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• 診断率の上昇：教育現場や職場でのADHD認知が深まり、小児のみならず成人への診断・治療開始が増加しています。
• 適応拡大と新剤投入：従来は小児向け承認が中心でしたが、成人への適応拡大や非刺激性新薬の承認が相次ぎ、治療選択肢が拡充されています。
• ジェネリックの普及：主要刺激薬特許満了によりジェネリック製品が増え、医療保険適用範囲内での価格抑制と普及率向上が進行しています。
• ヘルスケア・デジタル化：遠隔診療やデジタル治療アプリとの連携サービスが始まり、治療フォローや服薬アドヒアランス向上に寄与しています。
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4. 市場抑制要因と課題
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• 副作用への懸念：刺激薬の不眠、食欲抑制、心拍数増加などの副作用リスクが依然として高く、安全性プロファイルを重視する医師・患者のハードルがあります。
• 規制・承認プロセスの複雑化：各国で適応拡大や新薬承認に対し、厳格な臨床データ提出が求められ、開発リードタイムが長期化しやすい状況です。
• アクセス格差：新興国や途上国では診断インフラが未整備で、薬剤アクセス不足が市場拡大の制約となっています。
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5. 市場機会と技術革新
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• 長時間持続製剤の展開：1日1回投与や徐放性製剤へのニーズが高まっており、患者の服薬負担軽減とアドヒアランス改善に資する製剤開発が進行中です。
• 非薬物療法との併用サービス：認知行動療法やデジタルセラピーを組み合わせた治療プログラムが登場し、包括的ケアモデルの市場機会を拡大しています。
• パイプライン新薬の登場：新規作用機序を有する低依存性化合物や、生物製剤、腸内環境調整を軸とした次世代治療薬の開発が活発化しています。
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6. 調査範囲および手法
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本レポートでは、主要製剤メーカーや学術機関への一次調査（インタビュー）、公的統計データ、業界レポートなどの二次調査を併用し、定量・定性分析を実施しています。市場規模推計には、処方件数、患者数、平均薬価、流通マージンなどをモデル化し、複数のシナリオを想定した感度分析を行っています。また、地域別・チャネル別の市場分布、競争環境、M&A動向にも着目しております。
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7. 主要企業と競争環境
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市場をリードする主要企業としては、以下が挙げられます。
• Pfizer Inc.：メチルフェニデート製剤の大手。成人適応拡大を推進しています。
• Eli Lilly and Company：リスデキサンフェタミンを中心に、長時間持続型製剤のポートフォリオを有しています。
• Novartis AG：非刺激薬のアトモキセチン製剤での市場シェア拡大に注力しています。
• Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.：北米や欧州での新規適応取得と、ジェネリック競合への対応を進めています。
• Supernus Pharmaceuticals, Inc.：独自の徐放性製剤技術を活かし、成人向けニッチ市場を開拓しています。
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8. レポート構成
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本レポートは約280ページ構成で、以下の章立てにより詳細分析を行っています。
1. エグゼクティブサマリー
2. 市場定義・分類・調査範囲
3. マクロ環境分析（疾患疫学、診断動向）
4. 市場動向と成長ドライバー
5. 市場抑制要因と課題
6. 製品種別・年齢層別・流通チャネル別市場規模と予測
7. 地域別市場分析
8. 主要企業プロファイルと競争環境
9. パイプライン分析と新薬動向
10. 規制動向と承認プロセス
11. SWOT分析および将来展望
12. 市場参入・投資戦略提言
13. 付録（調査手法、用語集、データソース）
■目次
1. 総括概要
1.1. 調査目的と範囲
1.2. 調査対象期間および地域区分
1.3. 分析手法とデータソース概要
1.4. 主な調査結果から導かれる示唆
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2. 市場定義と調査範囲
2.1. 注意欠陥多動性障害治療薬の定義
2.2. 含まれる製品カテゴリの範囲（中枢神経刺激薬、非刺激薬、その他）
2.3. 対象患者層の区分（小児、思春期、成人、高齢者）
2.4. 調査対象地域の分類方法
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3. 疫学および疾患負担分析
3.1. 有病率および罹患率の世界的動向
3.1.1. 年齢別・性別の分布
3.1.2. 地域別の発症率比較
3.2. 罹患による社会的・経済的コスト
3.3. 未治療患者および診断率の現状
3.4. 疾患負担評価指標（DALYs、QALYs）
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4. 治療アプローチと製品分類
4.1. 中枢神経刺激薬（Stimulants）
4.2. 非刺激薬（Non-stimulants）
4.3. 補助療法的製品（睡眠改善薬、抗うつ薬併用など）
4.4. 開発中パイプラインおよび先進治療法
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5. 市場環境分析
5.1. マクロ経済動向と医療支出トレンド
5.2. 保険償還制度と支払いモデルの比較
5.3. 規制承認プロセスの地域別相違点
5.4. 臨床ガイドラインと標準治療プロトコルの変遷
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6. 市場規模と予測分析
6.1. 2019～2023年実績市場規模（数量・金額）
6.2. 2024～2031年予測市場規模（数量・金額）
6.3. 年平均成長率（CAGR）分析
6.4. 絶対ドル機会（Absolute $ Opportunity）評価
6.5. 成長推進要因と阻害要因の比較
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7. 価値連鎖（バリューチェーン）分析
7.1. 原料調達から製造プロセスの流れ
7.2. 主要受託製造およびOEMプレーヤー
7.3. 流通チャネル構造と物流ネットワーク
7.4. 販売後フォローアップと患者サポートプログラム
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8. 市場推進要因・抑制要因・機会・課題
8.1. 主な推進要因（診断率向上、ガイドライン改訂など）
8.2. 主な抑制要因（副作用懸念、コスト負担など）
8.3. 技術革新・新製品投入による機会
8.4. 開発・承認遅延リスクと市場参入障壁
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9. 製品タイプ別市場分析
9.1. 経口投与製剤市場（錠剤、カプセル、OD錠）
9.2. 長時間持続放出製剤市場（ER、XRフォーミュレーション）
9.3. 経皮吸収製剤市場（パッチ）
9.4. 注射剤市場（臨床開発段階中心）
9.5. 製品タイプ別魅力度マトリクス
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10. 投与経路別市場分析
10.1. 経口経路の利用状況と成長動向
10.2. 経皮投与の採用拡大要因
10.3. 注射投与の臨床適応と将来展望
10.4. 投与経路別の患者遵守率比較
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11. エンドユーザー別市場分析
11.1. 病院および精神科クリニック向け市場
11.2. 一次医療機関（プライマリケア）向け市場
11.3. 専門外来・リハビリ施設向け市場
11.4. 在宅医療・訪問看護向けサポート製品
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12. 販売チャネル別市場分析
12.1. 病院薬局および院内調剤チャネル
12.2. 小売薬局チャネル
12.3. オンライン薬局およびデジタルヘルスプラットフォーム
12.4. 病院直販プログラムと患者支援サービス
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13. 地域別市場分析
13.1. 北米地域市場動向
13.2. ヨーロッパ地域市場動向
13.3. アジア太平洋地域市場動向
13.4. ラテンアメリカ地域市場動向
13.5. 中東・アフリカ地域市場動向
13.6. 地域別市場魅力度ランキング
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14. 北米市場詳細分析
14.1. 米国市場の保険償還と診断率動向
14.2. カナダ市場の規制環境と価格設定
14.3. 主要製品の市場シェア推移
14.4. 主要企業の戦略的提携事例
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15. ヨーロッパ市場詳細分析
15.1. ドイツ市場の臨床ガイドライン動向
15.2. 英国市場のNICE評価と償還制度
15.3. フランス市場の公的医療支出動向
15.4. イタリア・スペイン市場の地方別特性
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16. アジア太平洋市場詳細分析
16.1. 中国市場の診断・治療アクセス拡大
16.2. 日本市場の承認状況と製品導入状況
16.3. 韓国市場のジェネリック医薬品動向
16.4. インド市場の製造拠点としての役割
16.5. 東南アジア・オセアニア市場の成長要因
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17. ラテンアメリカおよび中東・アフリカ市場分析
17.1. ブラジル市場の保険償還構造
17.2. メキシコ市場の診断率向上プログラム
17.3. 南アフリカ市場の公的医療制度影響
17.4. UAE・サウジアラビア市場の民間投資動向
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18. 競合環境と企業戦略
18.1. 主要企業の市場シェア比較
18.2. 製品差別化戦略と差異化ポイント
18.3. 合併・買収および共同開発事例
18.4. 価格競争とプロモーション施策
18.5. 今後の競争動向予測
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19. 企業プロファイル
19.1. Shire
19.2. Novartis
19.3. Johnson & Johnson
19.4. Takeda Pharmaceutical
19.5. Eli Lilly and Company
19.6. Pfizer
19.7. Teva Pharmaceutical
19.8. Sunovion Pharmaceuticals
19.9. Jazz Pharmaceuticals
19.10. その他注目企業
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20. 付録
20.1. 用語集と定義一覧
20.2. 調査方法詳細説明
20.3. データソース一覧
20.4. 図表リスト
20.5. 免責事項と著作権情報
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■レポートの詳細内容・販売サイト
https://www.marketresearch.co.jp/mrc2412b017-attention-deficit-hyperactivity-disorder-therapeutics/
■その他、Persistence Market Research社調査・発行の市場調査レポート一覧
https://www.marketresearch.co.jp/persistence-market-research-reports-list/
■ (株)マーケットリサーチセンタ－について
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