「病院感染治療薬の世界市場：種類別（呼吸器感染症、手術部位感染症、血流感染症、胃腸感染症、尿路感染症）（2025～2029）」産業調査レポートを販売開始

H&Iグローバルリサーチ株式会社

更新日：2025/9/9

*****「病院感染治療薬の世界市場：種類別（呼吸器感染症、手術部位感染症、血流感染症、胃腸感染症、尿路感染症）（2025～2029）」産業調査レポートを販売開始 *****

2025年6月25日

H&Iグローバルリサーチ（株）

H&Iグローバルリサーチ株式会社（本社：東京都中央区）は、この度、Technavio社が調査・発行した「病院感染治療薬の世界市場：種類別（呼吸器感染症、手術部位感染症、血流感染症、胃腸感染症、尿路感染症）（2025～2029）」市場調査レポートの販売を開始しました。病院感染治療薬の世界市場規模、市場動向、市場予測、関連企業情報などが含まれています。

***** 調査レポートの概要 *****

1. 市場規模の推移と将来予測

2024年時点の病院感染治療薬市場規模は約37億9,000万米ドルと評価されており、今後2025年から2029年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）5.5%で拡大し続けると見込まれています。これは、慢性呼吸器疾患や肺炎などの呼吸器系感染症患者が増加し、医療現場での抗感染薬ニーズが高まっていることが背景にあります。また、欧米を中心とした規制当局が製造・流通に対して厳格な品質管理基準を課しており、安全性と有効性が確保された薬剤のみが市場に流通するため、医療従事者や患者の信頼を獲得しやすい構造が、投資と需要の後押し要因となっています。

1. 成長を支える主要要因

2.1 呼吸器感染症の増加

世界的に慢性閉塞性肺疾患（COPD）や喘息の有病率が上昇し、高齢化社会の進展とともに呼吸器感染症の発症リスクが高まっています。これにより、入院患者のうち呼吸器系感染症を主訴とする割合が増加し、抗菌薬・抗真菌薬・抗ウイルス薬を含む病院感染治療薬の使用量が拡大しています。

2.2 抗生物質耐性菌の台頭

バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）やカルバペネム耐性腸内細菌科細菌（CRE）など、多剤耐性菌の出現が医療現場で深刻な課題となり、従来の抗菌薬では対応困難な症例が増えています。これに対応するため、新規作用機序を有する抗生物質や併用療法、さらにはバクテリオファージ療法や抗菌ペプチドなどの開発投資が活発化し、市場における高付加価値製品の成長を促しています。

2.3 規制環境の強化

FDAやEMAをはじめとする主要規制当局は、院内感染治療薬の製造工程および流通経路に関して厳格なGMP/GDP基準を適用しています。これにより、安全性・有効性のデータが十分に裏付けられた製品のみが承認・流通される仕組みが構築され、患者や医療従事者の信頼獲得につながるとともに、市場参入障壁にもなっています。

1. 技術イノベーションと診断支援

3.1 ポイントオブケア検査と分子診断

迅速診断を可能にするPOC（ポイントオブケア）検査や、PCR・全ゲノムシーケンスを用いた分子診断技術の普及により、感染源微生物の同定が現場レベルで迅速化。適切な抗菌薬選択・投与が行えるため、耐性菌発生リスクの軽減と治療効果の最大化に寄与しています。

3.2 AI・データ分析による監視システム

機械学習やAIを活用した感染トレンドの予測モデルや、院内感染管理監査システムの導入が進んでいます。これらは、患者データや病原体分布情報をリアルタイムに解析し、発生クラスターの早期検出・対策強化に貢献するとともに、医療現場の業務効率向上にもつながっています。

1. 市場が直面する課題

4.1 製造コストと価格競争

先進的な製剤技術や高純度原料を用いた薬剤開発には膨大な研究開発投資と製造コストが伴い、製造コストの高さが参入企業の収益性を圧迫しています。一方で後発品やジェネリック薬の台頭により、平均販売価格の下落圧力が強まっており、価格競争が激化しています。

4.2 規制承認プロセスの複雑化

各国・各地域で異なる承認要件や臨床試験プロトコルに対応するため、多数の治験実施と書類準備が必要となることから、新規製品の市場投入に要する期間とコストが増大。中小企業や新規参入者にとっては大きな障壁となっています。

4.3 抗生物質耐性とC. difficile感染

クロストリジウム・ディフィシル感染症（CDI）は、抗生物質使用に伴う二次感染リスクとして依然深刻な脅威です。新規治療薬や予防ワクチン、バクテリオファージ療法の臨床開発が求められており、製薬企業には耐性菌管理プログラムと併せた包括的ソリューション提供が期待されています。

1. 戦略的対応と市場機会

5.1 コスト削減と生産効率化

製造プロセスの最適化やアウトソーシング戦略を通じて、原材料調達コスト・品質管理コストの低減を図りつつ、厳格なGMP遵守を両立させることが市場参入企業の最優先課題です。

5.2 規制コンプライアンスの効率化

統一化された承認ドキュメントフォーマットやマルチリージョン共同治験アプローチを活用し、規制当局との対話を早期に開始することで、承認取得期間短縮とコスト抑制を実現できます。

5.3 精密医療・個別化治療の導入

全ゲノムシーケンスやバイオマーカー解析を組み合わせた精密医療プラットフォームに対応した治療薬開発が進む中、標的型抗菌薬や患者個別の耐性プロファイルに基づく投与最適化ソリューションに市場機会があります。

5.4 代替治療とコーティング技術

抗菌コーティング剤やバイオフィルム破壊剤、表面処理技術を医療器材や院内環境に応用することで、院内感染リスクそのものを低減するソリューション市場が成長しています。また、バクテリオファージ療法や革新的抗菌ペプチド製剤も注目の開拓領域です。

1. まとめ

世界の病院感染治療薬市場は、高齢化と多剤耐性菌の拡大、呼吸器系感染症の増加を背景に、今後も5.5%のCAGRで堅調に成長する見通しです。市場参加企業は、製造・規制対応コストの最適化、新技術の迅速導入、個別化医療ソリューションへの対応を戦略的優先事項とし、製品ポートフォリオの差別化とグローバル市場への迅速なアクセスを図ることで、増大する医療ニーズを捉えることが可能です。今後も、AI・分子診断・精密医療などの技術革新と連携しつつ、抗菌薬適正使用プログラムや院内感染対策の強化を通じて、医療現場に信頼されるソリューションを提供し続けることが求められます。

***** 調査レポートの目次(一部抜粋) *****

 予測期間中の市場規模と成長動向
1.1 2024年実績値と2025–2029年予測（市場規模：USD百万、CAGR）
1.2 高齢化・呼吸器感染症有病率上昇・抗生物質耐性菌増加の寄与度分析
1.3 インクリメンタル成長（増分成長）チャート
1.4 エグゼクティブサマリー（主要インサイトと今後の戦略提言）

 レポートの目的と調査手法
2.1 レポートの範囲および定義（病院感染治療薬の対象疾患と剤型）
2.2 二次情報収集プロセス（公的データベース、文献レビュー）
2.3 一次情報収集（専門家インタビュー、アンケート調査）
2.4 市場規模推計手法（トップダウン／ボトムアップアプローチ）
2.5 用語定義および略語一覧

 市場イントロダクション
3.1 病院感染の主要疾患カテゴリ—呼吸器・手術部位・血流・胃腸・尿路感染症
3.2 主要治療薬クラス—抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬
3.3 病院感染治療のエンドユーザー構造（病院、外来手術センター、専門クリニック、長期介護施設）

 市場ダイナミクス
4.1 成長ドライバー
– 呼吸器系感染症患者数の増加
– 多剤耐性菌（VRE、CRE 等）の台頭
– 厳格化する製造・流通規制（GMP/GDP）
4.2 主な課題
– 高騰する製造コストと価格競争
– 複雑化する承認プロセスと地域差
– 抗生物質耐性に起因する二次感染リスク（C. difficile 等）
4.3 市場機会
– ポイントオブケア検査・分子診断技術の進化
– AI／データ解析による院内感染管理
– 新規デリバリー技術（徐放製剤、経皮パッチ）

 セグメンテーション分析
5.1 薬剤クラス別セグメント
– 抗生物質市場動向とサブセグメント（広域 vs. 狭域）
– 抗真菌薬市場動向
– 抗ウイルス薬市場動向
5.2 疾患種類別セグメント
– 呼吸器感染症
– 手術部位感染症
– 血流感染症
– 胃腸感染症
– 尿路感染症
5.3 エンドユーザー別セグメント
– 病院
– 外来手術センター
– 専門クリニック
– 長期介護施設
5.4 地域別セグメント
– 北米（米国、カナダ）
– ヨーロッパ（フランス、ドイツ、イタリア、英国）
– アジア太平洋（中国、インド、日本、韓国）
– その他地域（ROW）

 薬剤クラス別市場洞察
6.1 抗生物質市場詳細
– 市場シェア推移、主要製品、採用チャネル
– 新規作用機序薬の開発動向
6.2 抗真菌薬市場詳細
– 主要製剤、臨床データ概要
6.3 抗ウイルス薬市場詳細
– 抗ウイルス剤の用途拡大と承認状況

 疾患種類別市場洞察
7.1 呼吸器感染症治療薬の市場動向
7.2 手術部位感染症治療薬の市場動向
7.3 血流感染症治療薬の市場動向
7.4 胃腸感染症治療薬の市場動向
7.5 尿路感染症治療薬の市場動向

 エンドユーザー別市場洞察
8.1 病院チャネルの市場構造と成長要因
8.2 外来手術センターチャネルの動向
8.3 専門クリニックチャネルの特徴
8.4 長期介護施設チャネルの需要動向

 地域別市場プロファイル
9.1 北米市場プロファイル
– 規模・成長率・保険償還動向
9.2 欧州市場プロファイル
– EMA承認基準・国別需要比較
9.3 アジア太平洋市場プロファイル
– 中国・インド市場の成長ドライバー
– 日本・韓国市場の成熟度
9.4 その他地域（ROW）プロファイル
– 新興市場のチャレンジと機会

 価格動向およびコスト構造分析
10.1 平均販売価格の推移
10.2 原材料および製造コスト動向
10.3 リテール vs. オンライン価格差
10.4 コスト削減・生産効率化戦略

 規制環境と承認動向
11.1 FDA／EMA／PMDA 最新ガイドライン
11.2 臨床試験ステータスと地域間差異
11.3 ジェネリック・バイオシミラー承認動向
11.4 GMP／GDP遵守状況

 技術・イノベーション動向
12.1 ポイントオブケア検査・分子診断技術
12.2 AI／機械学習を活用した院内感染監視システム
12.3 新規ドラッグデリバリー技術（徐放製剤、経皮パッチ）
12.4 抗菌コーティング・バクテリオファージ療法

 市場推進要因・課題・機会
13.1 PESTEL分析によるマクロ要因
13.2 ポーターの5フォース分析
13.3 SWOT分析
13.4 機会と制約のマッピング

 競合環境分析
14.1 市場ポジショニングマトリックス
14.2 主要プレイヤー市場シェア比較
14.3 差別化要因と競争戦略
14.4 M&A・アライアンス動向

 主要企業プロファイル
15.1 アボット・ラボラトリーズ（Abbott Laboratories）
15.2 アッヴィ（AbbVie）
15.3 アストラゼネカ（AstraZeneca）
15.4 バーゼリア・ファーマシューティカ（Baseline Pharmaceuticals）
15.5 バイエル（Bayer AG）
15.6 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMS）
15.7 ロシュ（Roche）
15.8 ギリアド・サイエンシズ（Gilead Sciences）
15.9 GSK（GlaxoSmithKline）
15.10 J&J（Johnson & Johnson）
15.11 メルク（Merck & Co.）
15.12 ノバルティス（Novartis AG）
15.13 ファイザー（Pfizer Inc.）
15.14 サノフィ（Sanofi SA）
15.15 ヴィアトリス（Viatris Inc.）
15.16 …他数社の事業戦略・SWOT